एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास। पेनिसिलिन की खोज का इतिहास - शोधकर्ताओं की जीवनी, बड़े पैमाने पर उत्पादन और दवा के लिए निहितार्थ एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का इतिहास संक्षेप में

कुछ सूक्ष्मजीवों की दूसरों के जीवन को दबाने की क्षमता ( एंटीबायोसिस) पहली बार स्थापित किया गया था आई. आई. मेचनिकोव, जिन्होंने औषधीय प्रयोजनों के लिए इस संपत्ति का उपयोग करने का प्रस्ताव रखा: विशेष रूप से, उन्होंने हानिकारक पुटीय सक्रिय आंतों के बैक्टीरिया की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाने के लिए लैक्टिक एसिड बेसिलस का उपयोग किया, जिसे उन्होंने दही के साथ पेश करने का प्रस्ताव दिया।

वी १८६८-१८७१ V. A. Manassein और A. G. Polotebnov ने विभिन्न रोगजनक बैक्टीरिया के विकास को दबाने के लिए हरे मोल्ड की क्षमता की ओर इशारा किया और संक्रमित घावों और अल्सर के इलाज के लिए इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया।

एन। ए। कसीसिलनिकोव, ए। आई। कोरेन्याको, एम। आई। नखिमोव्स्काया, और डी। एम। नोवोग्रुडस्की के अध्ययन, जिन्होंने विभिन्न एंटीबायोटिक पदार्थों का उत्पादन करने वाले कवक की मिट्टी में व्यापक वितरण की स्थापना की, एंटीबायोटिक दवाओं के सिद्धांत में बहुत महत्व रखते थे।

वी 1940 ग्रा.संस्कृति तरल पदार्थ से एंटीबायोटिक पदार्थों की वसूली और उत्पादन के लिए तरीके विकसित किए गए थे शुद्ध फ़ॉर्म... इनमें से कई एंटीबायोटिक पदार्थ कई संक्रामक रोगों के इलाज में बहुत प्रभावी साबित हुए हैं।

नई अधिक महत्ववी मेडिकल अभ्यास करनानिम्नलिखित एंटीबायोटिक्स प्राप्त किए:

पेनिसिलिन,

स्ट्रेप्टोमाइसिन,

लेवोमाइसेटिन,

सिंथोमाइसिन,

टेट्रासाइक्लिन,

एल्बोमाइसिन,

ग्रैमीसिडिन सी,

मित्सेरिन एट अल।

वर्तमान में, कई एंटीबायोटिक दवाओं की रासायनिक प्रकृति ज्ञात है, जिससे न केवल इन एंटीबायोटिक दवाओं को प्राप्त करना संभव हो जाता है प्राकृतिक उत्पाद, लेकिन कृत्रिम रूप से भी।

एंटीबायोटिक्स, शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के विकास को दबाने की क्षमता रखते हैं, साथ ही मानव शरीर के लिए कम विषैले होते हैं। शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के विकास को धीमा करके, वे शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को बढ़ाते हैं और रोगी की सबसे तेजी से वसूली करते हैं। यही कारण है कि यह आवश्यक है सही पसंदविभिन्न के उपचार के लिए एंटीबायोटिक संक्रामक रोग... कुछ मामलों में, आप एंटीबायोटिक दवाओं के संयोजन का उपयोग कर सकते हैं या ले सकते हैं जटिल उपचारएंटीबायोटिक्स, सल्फोनामाइड्स और अन्य दवाएं।

पेनिसिलिन

पेनिसिलिन- तरल पोषक माध्यम पर बढ़ने पर पेनिसिलियम मोल्ड द्वारा निर्मित पदार्थ। यह पहली बार 1928 में अंग्रेजी वैज्ञानिक ए। फ्लेमिंग द्वारा प्राप्त किया गया था। यूएसएसआर में, पेनिसिलिन 3 द्वारा प्राप्त किया गया था। 1942 में वी। एर्मोलीवा। पेनिसिलिन प्राप्त करने के लिए, मोल्ड को एक विशेष में बोया जाता है। पोषक माध्यमजहां पेनिसिलिन गुणन के साथ जमा हो जाता है। पेनिसिलियम की वृद्धि के लिए इष्टतम तापमान 24-26 ° है। पेनिसिलिन का अधिकतम संचय 5-6 दिनों के बाद होता है, और ऑक्सीजन (वातन) की गहन पहुंच के साथ - अधिक तेज़ी से। पोषक द्रव को फ़िल्टर किया जाता है और विशेष उपचार और रासायनिक उपचार के अधीन किया जाता है। परिणाम एक क्रिस्टलीय पाउडर के रूप में एक शुद्ध तैयारी है। तरल रूप में, पेनिसिलिन अस्थिर है, पाउडर में यह अधिक स्थिर है, खासकर 4-10 डिग्री के तापमान पर। पाउडर आसुत जल या शारीरिक सोडियम क्लोराइड समाधान में जल्दी और पूरी तरह से घुल जाता है।

पेनिसिलिन में शरीर में कई रोगजनक रोगाणुओं के प्रजनन में देरी करने की क्षमता होती है - स्टेफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, गोनोकोकी, एनारोबिक बेसिली, सिफलिस स्पाइरोकेट्स। पेनिसिलिन लाठी पर काम नहीं करता टाइफाइड ज्वर, पेचिश, ब्रुसेला, ट्यूबरकल बेसिलस। पेनिसिलिन का व्यापक रूप से दमनकारी प्रक्रियाओं, सेप्टिक रोगों, निमोनिया, सूजाक, मस्तिष्कमेरु मैनिंजाइटिस, उपदंश और अवायवीय संक्रमण के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।

अधिकांश सिंथेटिक रसायनों के विपरीत, पेनिसिलिन मनुष्यों के लिए बहुत कम विषाक्तता है और इसे इंजेक्ट किया जा सकता है बड़ी खुराक... पेनिसिलिन को आमतौर पर इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है, क्योंकि जब मुंह के माध्यम से प्रशासित किया जाता है, तो यह गैस्ट्रिक और आंतों के रस से तेजी से नष्ट हो जाता है।

शरीर में, पेनिसिलिन गुर्दे द्वारा तेजी से उत्सर्जित होता है, इसलिए इसे हर 3-4 घंटे में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में निर्धारित किया जाता है। इंजेक्शन पेनिसिलिन की मात्रा की गणना कार्रवाई की इकाइयों (ईडी) में की जाती है। पेनिसिलिन की एक इकाई के लिए, वह मात्रा लें जो विकास को पूरी तरह से रोकती है। स्टेफिलोकोकस ऑरियस 50 मिलीलीटर शोरबा में। घरेलू उद्योग द्वारा उत्पादित पेनिसिलिन की तैयारी में एक बोतल में 200,000 से 500,000 यू पेनिसिलिन होता है।

शरीर में पेनिसिलिन की क्रिया की अवधि को लंबा करने के लिए, अन्य पदार्थों के साथ पेनिसिलिन युक्त कई नई दवाएं बनाई गई हैं जो पेनिसिलिन के धीमे अवशोषण में योगदान करती हैं और गुर्दे द्वारा शरीर से इसके धीमे उत्सर्जन में भी योगदान करती हैं (नोवोसिलिन, एकमोपेनिसिलिन) , बाइसिलिन 1, 2, 3, आदि)। इनमें से कुछ दवाएं मौखिक रूप से ली जा सकती हैं, क्योंकि वे गैस्ट्रिक और आंतों के रस की क्रिया से नष्ट नहीं होती हैं। इन दवाओं में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन; उत्तरार्द्ध मौखिक प्रशासन के लिए गोली के रूप में आता है।

वर्तमान में, नई पेनिसिलिन तैयारियों का एक बड़ा समूह - अर्ध-सिंथेटिक पेनिसिलिन - प्राप्त किया गया है। ये दवाएं 6-एमिनो-पेनिसिलिनिक एसिड पर आधारित हैं, जो पेनिसिलिन के मूल का गठन करती हैं, जिससे विभिन्न रेडिकल रासायनिक रूप से जुड़े होते हैं। नए पेनिसिलिन (मेथिसिलिन, ऑक्सैसिलिन, आदि) बेंज़िलपेनिसिलिन के प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों पर कार्य करते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं की सबसे बड़ी संख्या रेडिएंट कवक - एक्टिनोमाइसेट्स द्वारा निर्मित होती है। इन एंटीबायोटिक दवाओं में से स्ट्रेप्टोमाइसिन, क्लोरोमाइसेटिन (क्लोरैम्फेनिकॉल), बायोमाइसिन (ऑरोमाइसिन), टेरामाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, कोलिमिसिया, मायसेरिन आदि का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

स्ट्रेप्टोमाइसिन

स्ट्रेप्टोमाइसिन- रेडिएंट फंगस एक्टिनोमाइसेस ग्लोबिस्पोरस स्ट्रेप्टोमाइसिनी द्वारा निर्मित पदार्थ। इसमें कई ग्राम-नकारात्मक और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया, साथ ही ट्यूबरकल बेसिलस के विकास को रोकने की क्षमता है। स्ट्रेप्टोमाइसिन का नुकसान यह है कि रोगाणु जल्दी से इसके अभ्यस्त हो जाते हैं और इसकी क्रिया के लिए प्रतिरोधी बन जाते हैं। स्ट्रेप्टोमाइसिन की गतिविधि का परीक्षण एस्चेरिचिया कोलाई (बैक्ट। कोलाई) पर किया जाता है। प्रायोगिक उपयोगउन्होंने तपेदिक के कुछ रूपों के उपचार के लिए स्ट्रेप्टोमाइसिन प्राप्त किया, विशेष रूप से तपेदिक मैनिंजाइटिस, टुलारेमिया, साथ ही साथ सर्जिकल अभ्यास में।

क्लोरोमाइसेटिन

क्लोरोमाइसेटिन 1947 में एक्टिनोमाइसेट्स के कल्चर फ्लूइड से प्राप्त किया गया। 1949 में, वैज्ञानिकों ने क्लोरैम्फेनिकॉल नामक एक समान दवा का संश्लेषण किया। लेवोमाइसेटिन एक क्रिस्टलीकृत पाउडर है जो शुष्क अवस्था और घोल दोनों में बहुत स्थिर होता है। क्लोरैम्फेनिकॉल के घोल 5 घंटे तक उबलने का सामना करते हैं। लेवोमाइसेटिन कई ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया, साथ ही रिकेट्सिया के खिलाफ सक्रिय है। क्लोरैम्फेनिकॉल मुंह से लिया जाता है। निम्नलिखित बीमारियों के उपचार के लिए लेवोमाइसेटिन की सिफारिश की जाती है: टाइफाइड और पैराटाइफाइड बुखार, टाइफस, ब्रुसेलोसिस, काली खांसी, पेचिश और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के कारण होने वाले सर्जिकल संक्रमण।

क्लोरैम्फेनिकॉल के साथ, एक अन्य सिंथेटिक दवा का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है - सिंटोमाइसिन, जो एक अशुद्ध क्लोरैम्फेनिकॉल है। सिंथोमाइसिन क्लोरैम्फेनिकॉल की क्रिया के समान है; यह क्लोरैम्फेनिकॉल से 2 गुना अधिक खुराक में निर्धारित है।

tetracyclines

इनमें क्लोरेटेट्रासाइक्लिन (ऑरोमाइसिन, बायोमाइसिन), ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन (टेरामाइसिन) और टेट्रासाइक्लिन शामिल हैं। क्लोरेटेट्रासाइक्लिन कवक एक्टिनोमाइसेस ऑरियोफेशियन्स के कल्चर लिक्विड से प्राप्त किया जाता है, इसमें होता है एक विस्तृत श्रृंखलाअधिकांश ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ, रिकेट्सिया और कुछ बड़े वायरस (सिटाकोसिस) के खिलाफ कार्रवाई, मौखिक रूप से लेने पर अच्छी तरह से अवशोषित हो जाती है और ऊतकों में फैल जाती है। इसका उपयोग पेचिश, ब्रुसेलोसिस, रिकेट्सियल संक्रमण, सिफलिस, साइटैकोसिस और अन्य संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन और टेट्रासाइक्लिन अपने गुणों में क्लोरेटेट्रासाइक्लिन से मिलते जुलते हैं और सूक्ष्म जीव पर क्रिया के तंत्र में इसके करीब हैं।

नियोमाइसिन

नियोमाइसिन- एक्टिनोमाइसेट्स के कल्चर लिक्विड से प्राप्त एंटीबायोटिक दवाओं का एक समूह माइकोबैक्टीरिया सहित कई ग्राम-नकारात्मक और ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय है। रक्त प्रोटीन या एंजाइम की उपस्थिति में उनकी गतिविधि कम नहीं होती है। दवाएं जठरांत्र संबंधी मार्ग में खराब अवशोषित होती हैं, अपेक्षाकृत कम जहरीली होती हैं। मुख्य रूप से के लिए उपयोग किया जाता है स्थानीय उपचारस्टेफिलोकोसी के कारण होने वाले सर्जिकल और त्वचा संक्रमण जो अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी हैं।

नियोमाइसिन के समूह में सोवियत दवाएं मायसेरिन और कोलिमाइसिन शामिल हैं, जिनका व्यापक रूप से बच्चों में कोलिएंटेराइटिस के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है इशरीकिया कोलीया स्टेफिलोकोसी जो अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी हैं।

निस्टास्टिन

निस्टैटिन- एक एंटीबायोटिक जो बैक्टीरिया के खिलाफ नहीं, बल्कि कवक के खिलाफ प्रभावी है। यह पानी में खराब रूप से घुलनशील है, इसलिए इसका उपयोग पैरेंट्रल रूप से नहीं किया जा सकता है, लेकिन इसे गोलियों के रूप में या शीर्ष रूप से मलहम के रूप में मौखिक रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए।

टेट्रासाइक्लिन के दीर्घकालिक उपयोग की जटिलता के रूप में कैंडिडिआसिस को रोकने के लिए, Nystatin को अक्सर एक अन्य एंटीबायोटिक, टेट्रासाइक्लिन के साथ गोलियों में शामिल किया जाता है।

जीवाणु मूल के प्रतिजैविकों में से ग्रैमिकिडिन का अधिक महत्व है।

ग्रामिसिडिन

ग्रामिसिडिन- मिट्टी के बीजाणु बेसिलस बी ब्रेविस की संस्कृति से प्राप्त पदार्थ। दवा को इसका नाम इस तथ्य के कारण मिला कि यह मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के विकास को रोकता है। 1942 में, यूएसएसआर में वैज्ञानिकों ने ग्रैमिकिडिन सी (सोवियत ग्रैमिकिडिन) नामक एक एंटीबायोटिक की खोज की। इसमें बैक्टीरिया के विकास को रोककर कई तरह की कार्रवाई होती है। ग्रैमीसिडिन सी का उपयोग पानी-शराब, शराब और के रूप में किया जाता है तेल समाधानकेवल दमनकारी और अल्सरेटिव प्रक्रियाओं के स्थानीय उपचार के लिए।

पशु मूल के एंटीबायोटिक्स भी बहुत रुचि रखते हैं।

वी १८८७ जी.एनएफ गमलेया ने जानवरों के ऊतकों के जीवाणुरोधी प्रभाव की ओर इशारा किया। फिर, 1893 में, O.O. Uspensky ने छड़ के खिलाफ जिगर के अर्क के जीवाणुनाशक प्रभाव को साबित किया। बिसहरिया, ग्रंथियों, स्टेफिलोकोसी और अन्य रोगाणुओं।

पशु मूल के एंटीबायोटिक दवाओं में से, निम्नलिखित का उपयोग किया गया है।

1. लाइसोजाइम- पशु और मानव कोशिकाओं द्वारा निर्मित पदार्थ। इसकी खोज सबसे पहले 1909 में P. N. Laschenkov ने मुर्गी के अंडे के प्रोटीन में की थी। लाइसोजाइम आँसू, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, यकृत, प्लीहा, गुर्दे और सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मृत दोनों प्रकार के रोगाणुओं को घोलने की क्षमता होती है। शुद्ध लाइसोजाइम का उपयोग Z. V. Ermolyeva और I. S. Buyanovskaya द्वारा नैदानिक, औद्योगिक और कृषि अभ्यास में किया गया था। इन्फ्लूएंजा के बाद जटिलताओं के मामले में, कान, गले, नाक और आंखों के रोगों में लाइसोजाइम के उपयोग का प्रभाव देखा जाता है।

2. एकमोलिनमछली के ऊतकों से प्राप्त, टाइफाइड और पेचिश बेसिली, स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी के खिलाफ जैविक रूप से सक्रिय, इन्फ्लूएंजा वायरस भी कार्य करता है। एकमोलिन पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन की क्रिया को बढ़ाता है। सकारात्मक परिणाम की रिपोर्ट करें जटिल अनुप्रयोगतीव्र और पुरानी पेचिश के उपचार के लिए स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ एकमोलिन और कोकल संक्रमण के उपचार और रोकथाम के लिए पेनिसिलिन के साथ इमोलिन।

3. फाइटोनसाइड्स- पौधों द्वारा स्रावित पदार्थ। 1928 में सोवियत शोधकर्ता बीपी टोकिन द्वारा खोजा गया। इन पदार्थों का प्रोटोजोआ सहित कई सूक्ष्मजीवों पर रोगाणुरोधी प्रभाव पड़ता है। सबसे सक्रिय फाइटोनसाइड्स प्याज और लहसुन द्वारा निर्मित होते हैं। अगर आप प्याज को कुछ मिनट तक चबाते हैं, तो मुंह की कैविटी जल्दी से कीटाणुओं से साफ हो जाती है। Phytoncides का उपयोग संक्रमित घावों के सामयिक उपचार के लिए किया जाता है। चिकित्सा पद्धति में एंटीबायोटिक्स का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और इसने विभिन्न संक्रामक रोगों (दमनकारी प्रक्रियाओं, मेनिन्जाइटिस) में होने वाली मौतों की संख्या में तेज कमी में योगदान दिया है। अवायवीय संक्रमण, पेट और टाइफ़स, तपेदिक, बचपन में संक्रमण, आदि)।

हालांकि, कुछ साइड और अवांछनीय प्रभावों का भी संकेत दिया जाना चाहिए।

एंटीबायोटिक दवाओं (छोटी खुराक, अल्पकालिक उपचार) के गलत उपयोग के साथ, इस एंटीबायोटिक के प्रतिरोधी रोगजनक रोगाणुओं के रूप दिखाई दे सकते हैं। नतीजतन, एक या दूसरे एंटीबायोटिक के लिए एक संक्रामक रोग के प्रेरक एजेंट की संवेदनशीलता को निर्धारित करने के लिए चिकित्सा पद्धति के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है।

एंटीबायोटिक दवाओं के लिए उत्सर्जित रोगाणुओं की संवेदनशीलता को निर्धारित करने के 2 तरीके हैं

1) सीरियल कमजोर पड़ने की विधि

2) प्रसार विधि।

प्रथम विधि अधिक जटिल हैऔर इसमें निम्नलिखित शामिल हैं: एंटीबायोटिक के कई कमजोर पड़ने को 2 मिलीलीटर शोरबा के साथ ट्यूबों की एक पंक्ति में डाला जाता है, फिर प्रत्येक ट्यूब में परीक्षण किए गए सूक्ष्म जीव के शोरबा संस्कृति के 0.2 मिलीलीटर (18 घंटे की आयु) को टीका लगाया जाता है; ट्यूबों को थर्मोस्टैट में 16-18 घंटे के लिए रखा जाता है। अंतिम परखनली, जहां रोगाणुओं की वृद्धि नहीं होती है, इस एंटीबायोटिक के प्रति सूक्ष्म जीव की संवेदनशीलता की डिग्री निर्धारित करती है।

अधिक सरल विधिप्रसार विधि है... इस प्रयोजन के लिए, प्रयोगशालाओं में विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं के घोल में भिगोए गए फिल्टर पेपर से बने विशेष डिस्क का एक सेट होता है। चयनित संस्कृति को मेसोपाटामिया अगर के साथ पेट्री डिश पर टीका लगाया जाता है। इन डिस्क को बीज वाली सतह पर लगाया जाता है।

कपों को 24-48 घंटों के लिए थर्मोस्टैट में रखा जाता है, जिसके बाद परिणाम नोट किया जाता है।

एंटीबायोटिक उपयोग के साथ अन्य जटिलताओं में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया में कमी शामिल है। इस मामले में, कभी-कभी रोग की पुनरावृत्ति होती है, उदाहरण के लिए, टाइफाइड बुखार के साथ।

अगर भी दीर्घकालिक उपयोगएंटीबायोटिक्स और उच्च खुराक में अक्सर जहरीले प्रभाव देखे जाते हैं। कुछ रोगियों में, एक या दूसरे एंटीबायोटिक लेने के कारण एलर्जी की प्रतिक्रियात्वचा पर चकत्ते, उल्टी आदि के रूप में।

कुछ मामलों में, परिणामस्वरूप दीर्घकालिक उपयोगबायोमाइसिन, क्लोरैम्फेनिकॉल, सिंथोमाइसिन, सामान्य मानव माइक्रोफ्लोरा को दबाना संभव है, जो मौखिक गुहा या आंतों के श्लेष्म झिल्ली पर रहने वाले सशर्त रोगजनक रोगाणुओं की सक्रियता की ओर जाता है: एंटरोकोकस, खमीर जैसे सूक्ष्मजीव, आदि। कमजोर में यह वनस्पति शरीर विभिन्न प्रकार के रोग (कैंडिडिआसिस, आदि) पैदा कर सकता है। यह सब इंगित करता है कि चिकित्सा कर्मचारीएंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करना चाहिए, मौजूदा दिशानिर्देशों और निर्देशों का सख्ती से पालन करना चाहिए, रोगी की स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी करना चाहिए, और यदि आवश्यक हो, तो एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार बंद कर दें या उसे बदल दें यह दवाअन्य।

सूचीबद्ध जटिलताएं चिकित्सीय एजेंटों के रूप में एंटीबायोटिक दवाओं के मूल्य को कम नहीं करती हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के लिए धन्यवाद, स्वास्थ्य कर्मियों के पास अब अधिकांश संक्रामक रोगों के इलाज के लिए विशिष्ट दवाएं हैं।

पेनिसिलिन की खोज 1928 में हुई थी। लेकिन सोवियत संघ में, लोग मरते रहे, तब भी जब पश्चिम में इस एंटीबायोटिक का पहले से ही मुख्य और मुख्य के साथ इलाज किया जा रहा था।

सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक हथियार

एंटीबायोटिक्स (ग्रीक शब्द "एंटी" - विरुद्ध और "बायोस" - जीवन) ऐसे पदार्थ हैं जो कुछ सूक्ष्मजीवों के महत्वपूर्ण कार्यों को चुनिंदा रूप से दबाते हैं। पहला एंटीबायोटिक गलती से 1928 में अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा खोजा गया था। एक पेट्री डिश पर, जहां उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए स्टेफिलोकोकी की एक कॉलोनी विकसित की, उन्हें एक अज्ञात ग्रे-पीले रंग का साँचा मिला जिसने अपने आसपास के सभी रोगाणुओं को नष्ट कर दिया। फ्लेमिंग ने रहस्यमय साँचे का अध्ययन किया और जल्द ही उसमें से एक रोगाणुरोधी एजेंट को अलग कर दिया। उन्होंने इसे "पेनिसिलिन" कहा।

1939 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक हॉवर्ड फ्लोरी और अर्न्स्ट चेन ने फ्लेमिंग के शोध को जारी रखा और जल्द ही पेनिसिलिन का व्यावसायिक उत्पादन शुरू किया गया। 1945 में, फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेन को मानवता के लिए उनकी सेवाओं के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

मोल्ड के लिए रामबाण

लंबे समय तक, यूएसएसआर में विदेशी मुद्रा के लिए अत्यधिक कीमतों पर और बहुत सीमित मात्रा में एंटीबायोटिक्स खरीदे गए थे, इसलिए उनमें से सभी के लिए पर्याप्त नहीं था। स्टालिन ने व्यक्तिगत रूप से वैज्ञानिकों के सामने अपनी दवा विकसित करने का कार्य निर्धारित किया। इस कार्य को पूरा करने के लिए, उनकी पसंद प्रसिद्ध सूक्ष्म जीवविज्ञानी जिनेदा विसारियोनोव्ना एर्मोलीवा पर गिर गई। यह उसके लिए धन्यवाद था कि स्टेलिनग्राद के पास हैजा की महामारी को रोक दिया गया था, जिसने लाल सेना को स्टेलिनग्राद की लड़ाई जीतने में मदद की।

कई साल बाद, यरमोलयेवा ने नेता के साथ अपनी बातचीत को याद किया:

"- अब आप क्या काम कर रहे हैं, कॉमरेड यरमोलयेवा?

मैं पेनिसिलिन करने का सपना देखता हूं।

किस तरह का पेनिसिलिन?

यह जीवन का जल, जोसेफ विसारियोनोविच. हाँ, साँचे से प्राप्त वास्तविक जीवित जल। बीस साल पहले पेनिसिलिन के बारे में पता चला, लेकिन किसी ने इसे गंभीरता से नहीं लिया। द्वारा कम से कम, अपने पास।

आप क्या पसंद करेंगे?..

मैं इस साँचे को खोजना चाहता हूँ और एक दवा तैयार करना चाहता हूँ। अगर हम सफल हुए, तो हम हजारों, शायद लाखों लोगों की जान बचाएंगे! यह अब मेरे लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जब घायल सैनिक अक्सर रक्त विषाक्तता, गैंग्रीन और सभी प्रकार की सूजन से मर रहे हैं।

कार्यवाही करना। आपको अपनी जरूरत की हर चीज मुहैया कराई जाएगी।"

सोवियत विज्ञान की आयरन लेडी

तथ्य यह है कि दिसंबर 1944 में पहले से ही हमारे देश में पेनिसिलिन का बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू हो गया था, हम इसका श्रेय यरमोलिएवा को देते हैं, जो एक डॉन कोसैक महिला थी, जिसने एक व्यायामशाला से सम्मान के साथ स्नातक किया, और फिर रोस्तोव में एक महिला चिकित्सा संस्थान।

सोवियत एंटीबायोटिक का पहला नमूना उसके द्वारा ओबुखा स्ट्रीट पर प्रयोगशाला से दूर स्थित बम आश्रय से लाए गए मोल्ड से प्राप्त किया गया था। प्रयोगशाला जानवरों पर यरमोलिएवा ने जो प्रयोग किए, उन्होंने आश्चर्यजनक परिणाम दिए: शाब्दिक रूप से मरने वाले प्रायोगिक जानवर, जो पहले रोगाणुओं से संक्रमित थे जो गंभीर बीमारियों का कारण बनते थे, शाब्दिक रूप से थोड़े समय में पेनिसिलिन के एक इंजेक्शन के बाद। उसके बाद ही यरमोलयेवा ने मनुष्यों में "जीवित पानी" की कोशिश करने का फैसला किया, और जल्द ही क्षेत्र के अस्पतालों में पेनिसिलिन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा।

इस प्रकार, Ermolyeva हजारों निराशाजनक रोगियों को बचाने में कामयाब रहा। समकालीनों ने उल्लेख किया कि इस अद्भुत महिला को एक स्त्री "लौह" चरित्र, ऊर्जा और उद्देश्यपूर्णता द्वारा प्रतिष्ठित किया गया था। 1942 के अंत में स्टेलिनग्राद मोर्चे पर संक्रमण के खिलाफ सफल लड़ाई के लिए, एर्मोलीवा को ऑर्डर ऑफ लेनिन से सम्मानित किया गया था। और 1943 में उन्हें प्रथम डिग्री स्टालिन पुरस्कार से सम्मानित किया गया, जिसे उन्होंने एक लड़ाकू विमान की खरीद के लिए रक्षा कोष में दान कर दिया। तो प्रसिद्ध सेनानी "ज़िनिदा यरमोलयेवा" पहली बार देशी रोस्तोव के ऊपर आकाश में दिखाई दिए।

भविष्य उन्हीं का है

पूरा आगे का जीवन Ermolyeva ने खुद को एंटीबायोटिक दवाओं के अध्ययन के लिए समर्पित कर दिया। इस समय के दौरान, उसे स्ट्रेप्टोमाइसिन, इंटरफेरॉन, बाइसिलिन, एकमोलिन और डिपासफीन जैसे आधुनिक एंटीबायोटिक दवाओं के पहले नमूने प्राप्त हुए। और अपनी मृत्यु से कुछ समय पहले, जिनेदा विसारियोनोव्ना ने संवाददाताओं के साथ एक साक्षात्कार में कहा: "एक निश्चित स्तर पर, पेनिसिलिन सबसे वास्तविक जीवित पानी था, लेकिन जीवन, बैक्टीरिया के जीवन सहित, अभी भी खड़ा नहीं है, इसलिए, उन्हें हराने के लिए, नया , अधिक उन्नत दवाओं की जरूरत है ... जितनी जल्दी हो सके उन्हें बनाने और लोगों को देने के लिए मेरे छात्र दिन-रात यही करते हैं। इसलिए आश्चर्यचकित न हों अगर एक दिन अस्पतालों में और फार्मेसियों की अलमारियों पर नया जीवित पानी दिखाई दे, लेकिन साँचे से नहीं, बल्कि किसी और चीज़ से। ”

उसके शब्द भविष्यसूचक निकले: अब पूरी दुनिया में सौ से अधिक प्रकार के एंटीबायोटिक्स ज्ञात हैं। और वे सभी, अपने "छोटे भाई" पेनिसिलिन की तरह, लोगों के स्वास्थ्य की सेवा करते हैं। एंटीबायोटिक्स एक विस्तृत स्पेक्ट्रम (बैक्टीरिया के व्यापक स्पेक्ट्रम के खिलाफ सक्रिय) और कार्रवाई के एक संकीर्ण स्पेक्ट्रम (सूक्ष्मजीवों के केवल विशिष्ट समूहों के खिलाफ प्रभावी) के होते हैं। लंबे समय तक, एंटीबायोटिक दवाओं के नामकरण के लिए कोई समान सिद्धांत नहीं थे। लेकिन 1965 में, अंतर्राष्ट्रीय एंटीबायोटिक नामकरण समिति ने निम्नलिखित दिशानिर्देशों की सिफारिश की:

• यदि परिचित हो रासायनिक संरचनाएंटीबायोटिक, नाम को यौगिकों के वर्ग को ध्यान में रखते हुए चुना जाता है जिससे यह संबंधित है।
• यदि संरचना ज्ञात नहीं है, तो नाम उस वंश, परिवार या क्रम के नाम से दिया जाता है जिससे निर्माता संबंधित है।
• प्रत्यय "माइसीन" केवल एक्टिनोमाइसेटेल्स क्रम के बैक्टीरिया द्वारा संश्लेषित एंटीबायोटिक दवाओं को सौंपा गया है।
• साथ ही नाम में आप स्पेक्ट्रम या कार्रवाई के तरीके का संकेत दे सकते हैं।

अब यह कल्पना करना मुश्किल है कि केवल 80 साल पहले निमोनिया, तपेदिक और एसटीडी जैसी बीमारियों का मतलब एक मरीज के लिए मौत की सजा थी। प्रभावी दवाईकोई संक्रमण नहीं था, और हजारों और हजारों की संख्या में लोग मारे गए। महामारी की अवधि के दौरान स्थिति भयावह हो गई, जब टाइफाइड या हैजा के प्रकोप ने पूरे शहर की आबादी को मार डाला।

आज, हर फार्मेसी में, जीवाणुरोधी दवाएं व्यापक रेंज में प्रस्तुत की जाती हैं, और यहां तक ​​कि मेनिन्जाइटिस और सेप्सिस (सामान्य रक्त विषाक्तता) जैसी भयानक बीमारियों को भी उनकी मदद से ठीक किया जा सकता है। जो लोग दवा से दूर हैं वे शायद ही कभी सोचते हैं कि पहली एंटीबायोटिक दवाओं का आविष्कार कब हुआ था, और जिनके लिए मानव जाति बड़ी संख्या में लोगों की जान बचाती है। यह कल्पना करना और भी कठिन है कि इस क्रांतिकारी खोज से पहले संक्रामक रोगों का इलाज कैसे किया जाता था।

एंटीबायोटिक दवाओं से पहले का जीवन

पाठ्यक्रम से अधिक स्कूल का इतिहासकई लोगों को याद है कि आधुनिक युग से पहले जीवन प्रत्याशा बहुत कम थी। तीस वर्ष की आयु तक जीवित रहने वाले पुरुषों और महिलाओं को लंबे समय तक जीवित रहने वाला माना जाता था, और शिशु मृत्यु दर का प्रतिशत अविश्वसनीय मूल्यों तक पहुंच गया।

प्रसव एक तरह की खतरनाक लॉटरी थी: तथाकथित प्रसूति बुखार (मां के शरीर का संक्रमण और सेप्सिस से मृत्यु) को एक सामान्य जटिलता माना जाता था, और इसका कोई इलाज नहीं था।

युद्ध में प्राप्त एक घाव (और लोगों ने हर समय और लगभग लगातार बहुत संघर्ष किया), आमतौर पर मृत्यु का कारण बना। और अधिकतर इसलिए नहीं कि वे अत्यधिक क्षतिग्रस्त हो गए थे। महत्वपूर्ण अंग: यहां तक ​​कि हाथ-पांव में चोट लगने का मतलब सूजन, रक्त विषाक्तता और मृत्यु भी था।

प्राचीन इतिहास और मध्य युग

प्राचीन मिस्र: एक एंटीसेप्टिक के रूप में फफूंदी लगी रोटी

फिर भी, प्राचीन काल के लोग इसके बारे में जानते थे चिकित्सा गुणोंसंक्रामक रोगों के लिए कुछ उत्पाद। उदाहरण के लिए, २,५०० साल पहले भी, चीन में, किण्वित सोया आटे का उपयोग शुद्ध घावों के इलाज के लिए किया जाता था, और पहले भी, माया भारतीयों ने इसी उद्देश्य के लिए एक विशेष प्रकार के मशरूम से मोल्ड का इस्तेमाल किया था।

मिस्र में, पिरामिड के निर्माण के दौरान, मोल्डेड ब्रेड आधुनिक का प्रोटोटाइप था जीवाणुरोधी एजेंट: इसके साथ पट्टियों से चोट लगने की स्थिति में ठीक होने की संभावना काफी बढ़ जाती है। सांचों का उपयोग विशुद्ध रूप से व्यावहारिक था जब तक कि वैज्ञानिक इस मुद्दे के सैद्धांतिक पक्ष में रुचि नहीं लेते। हालांकि, उनके में एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार से पहले आधुनिक रूपयह अभी भी दूर था।

नया समय

इस युग में, विज्ञान सभी दिशाओं में तेजी से विकसित हुआ, और चिकित्सा कोई अपवाद नहीं थी। चोट के परिणामस्वरूप प्युलुलेंट संक्रमण के कारण या शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान 1867 में ग्रेट ब्रिटेन के एक सर्जन डी. लिस्टर द्वारा वर्णित।

यह वह था जिसने स्थापित किया कि बैक्टीरिया सूजन के प्रेरक एजेंट हैं, और उन्होंने कार्बोलिक एसिड का उपयोग करके उनका मुकाबला करने का एक तरीका प्रस्तावित किया। तो एक एंटीसेप्टिक था, जो अभी भी है लंबे सालदमन की रोकथाम और उपचार के लिए कमोबेश सफल तरीका ही बना रहा।

एंटीबायोटिक दवाओं की खोज का एक संक्षिप्त इतिहास: पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन और अन्य

डॉक्टरों और शोधकर्ताओं ने रोगजनकों के खिलाफ एंटीसेप्टिक्स की कम प्रभावशीलता को नोट किया है जो ऊतकों में गहराई से प्रवेश कर चुके हैं। इसके अलावा, दवाओं का प्रभाव कमजोर हो गया था जैविक तरल पदार्थरोगी और छोटा था। से ज्यादा प्रभावी दवाएंऔर दुनिया भर के वैज्ञानिक इस दिशा में सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं।

एंटीबायोटिक्स का आविष्कार किस सदी में हुआ था?

19वीं शताब्दी के अंत में प्रतिजैविक (कुछ सूक्ष्मजीवों की दूसरों को नष्ट करने की क्षमता) की घटना की खोज की गई थी।

• 1887 में, आधुनिक इम्यूनोलॉजी और बैक्टीरियोलॉजी के संस्थापकों में से एक, विश्व प्रसिद्ध फ्रांसीसी रसायनज्ञ और सूक्ष्म जीवविज्ञानी लुई पाश्चर ने तपेदिक के प्रेरक एजेंट पर मिट्टी के जीवाणुओं के विनाशकारी प्रभाव का वर्णन किया।
• अपने शोध के आधार पर, 1896 में इतालवी बार्टोलोमो गोज़ियो ने प्रयोगों के दौरान माइकोफेनोलिक एसिड प्राप्त किया, जो पहले जीवाणुरोधी एजेंटों में से एक बन गया।
• थोड़ी देर बाद (1899 में) जर्मन डॉक्टरों एमेरिच और लव ने पियोकेनेज की खोज की, जो डिप्थीरिया, टाइफाइड और हैजा के प्रेरक एजेंटों की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबा देता है।
• और पहले - 1871 में - रूसी डॉक्टरों पोलोटेबनोव और मनसेन ने कुछ रोगजनक बैक्टीरिया पर मोल्ड के विनाशकारी प्रभाव और चिकित्सा में नई संभावनाओं की खोज की यौन संचारित रोगों... दुर्भाग्य से, संयुक्त कार्य "द पैथोलॉजिकल सिग्निफिकेशन ऑफ मोल्ड" में निर्धारित उनके विचारों पर उचित ध्यान नहीं दिया गया और व्यापक रूप से व्यवहार में लागू नहीं किया गया।
• 1894 में, II मेचनिकोव ने कुछ आंतों के विकारों के उपचार के लिए एसिडोफिलिक बैक्टीरिया युक्त किण्वित दूध उत्पादों के व्यावहारिक उपयोग की पुष्टि की। बाद में रूसी वैज्ञानिक ई. गार्टियर के व्यावहारिक शोध से इसकी पुष्टि हुई।

हालांकि, एंटीबायोटिक दवाओं का युग 20 वीं शताब्दी में पेनिसिलिन की खोज के साथ शुरू हुआ, जिसने चिकित्सा में एक वास्तविक क्रांति की शुरुआत की।

एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कारक

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग - पेनिसिलिन के खोजकर्ता

अलेक्जेंडर फ्लेमिंग का नाम स्कूली जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों से विज्ञान से दूर लोगों तक भी जाना जाता है। यह वह है जिसे पदार्थ का खोजकर्ता माना जाता है जीवाणुरोधी क्रिया- पेनिसिलिन। 1945 में विज्ञान में उनके अमूल्य योगदान के लिए, ब्रिटिश शोधकर्ता को नोबेल पुरस्कार मिला। आम जनता के लिए रुचि केवल फ्लेमिंग द्वारा की गई खोज का विवरण नहीं है, बल्कि वैज्ञानिक के जीवन के साथ-साथ उनके व्यक्तित्व की विशेषताएं भी हैं।

स्कॉटलैंड में भविष्य के नोबेल पुरस्कार विजेता का जन्म लोचविल्ड फार्म में हुआ था एक बड़ा परिवारह्यूगा फ्लेमिंग। सिकंदर ने डार्वेल में शिक्षा प्राप्त करना शुरू किया, जहां उन्होंने बारह वर्ष की आयु तक अध्ययन किया। अकादमी में दो साल के अध्ययन के बाद, किल्मरनॉक लंदन चले गए, जहां उनके बड़े भाई रहते थे और काम करते थे। युवक रॉयल पॉलिटेक्निक इंस्टीट्यूट में छात्र रहते हुए क्लर्क का काम करता था। फ्लेमिंग ने अपने भाई थॉमस (एक नेत्र रोग विशेषज्ञ) के उदाहरण के बाद चिकित्सा का अभ्यास करने का फैसला किया।

प्रवेश किया मेडिकल स्कूल 1901 में सेंट मैरी, सिकंदर के अस्पताल में इस शैक्षणिक संस्थान से छात्रवृत्ति प्राप्त की। सबसे पहले, युवक के पास चिकित्सा के किसी विशेष क्षेत्र के लिए स्पष्ट प्राथमिकता नहीं थी। अपने अध्ययन के वर्षों के दौरान सर्जरी पर उनके सैद्धांतिक और व्यावहारिक कार्य ने उनकी उल्लेखनीय प्रतिभा की गवाही दी, लेकिन फ्लेमिंग को "जीवित शरीर" के साथ काम करने का कोई विशेष शौक नहीं था, जिसकी बदौलत वे पेनिसिलिन के आविष्कारक बन गए।

1902 में अस्पताल पहुंचे पैथोलॉजी के प्रसिद्ध प्रोफेसर अल्मरोथ राइट का प्रभाव युवा डॉक्टर के लिए घातक निकला।

राइट ने पहले टाइफाइड बुखार के टीकाकरण को विकसित और सफलतापूर्वक लागू किया था, लेकिन बैक्टीरियोलॉजी में उनकी रुचि यहीं तक सीमित नहीं थी। उन्होंने युवा होनहार विशेषज्ञों का एक समूह बनाया, जिसमें अलेक्जेंडर फ्लेमिंग शामिल थे। १९०६ में अपनी डिग्री प्राप्त करने के बाद, उन्हें टीम में आमंत्रित किया गया और जीवन भर अस्पताल की अनुसंधान प्रयोगशाला में काम किया।

प्रथम विश्व युद्ध के दौरान, युवा वैज्ञानिक ने रॉयल रिसर्च आर्मी में कप्तान के पद के साथ सेवा की। लड़ाई के दौरान और बाद में, राइट द्वारा बनाई गई प्रयोगशाला में, फ्लेमिंग ने विस्फोटकों से घावों के प्रभावों का अध्ययन किया और प्युलुलेंट संक्रमण को कैसे रोका और इलाज किया। और पेनिसिलिन की खोज सर अलेक्जेंडर ने 28 सितंबर 1928 को की थी।

असामान्य खोज कहानी

यह कोई रहस्य नहीं है कि कई महत्वपूर्ण खोजें संयोग से हुईं। हालांकि, फ्लेमिंग की शोध गतिविधियों के लिए, यादृच्छिकता के कारक का विशेष महत्व है। 1922 में वापस, उन्होंने बैक्टीरियोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपनी पहली महत्वपूर्ण खोज की, एक सर्दी को पकड़ लिया और रोगजनक बैक्टीरिया से युक्त पेट्री डिश में छींक दी। थोड़ी देर बाद, वैज्ञानिक ने पाया कि रोगज़नक़ की कॉलोनियां उस स्थान पर मर गई थीं, जहां उसकी लार गई थी। इस प्रकार मानव लार में निहित एक जीवाणुरोधी पदार्थ लाइसोजाइम की खोज की गई और उसका वर्णन किया गया।

अंकुरित पेनिसिलियम नोटैटम मशरूम के साथ पेट्री डिश ऐसा दिखता है।

कोई कम यादृच्छिक रूप से, दुनिया ने पेनिसिलिन के बारे में सीखा। यहां हमें सैनिटरी और हाइजीनिक आवश्यकताओं के प्रति कर्मचारियों के लापरवाह रवैये को श्रद्धांजलि देनी चाहिए। या तो पेट्री डिश को खराब तरीके से धोया गया था, या मोल्ड के बीजाणु पास की प्रयोगशाला से लाए गए थे, लेकिन परिणामस्वरूप, पेनिसिलियम नोटेटम स्टेफिलोकोकस की फसलों में मिल गया। फ्लेमिंग का लंबा जाना एक और सुखद दुर्घटना थी। पेनिसिलिन का भावी आविष्कारक एक महीने तक अस्पताल में नहीं था, इसलिए मोल्ड के बढ़ने का समय था।

काम पर लौटकर, वैज्ञानिक ने सुस्ती के परिणामों की खोज की, लेकिन खराब हुए नमूनों को तुरंत बाहर नहीं फेंका, बल्कि उन पर करीब से नज़र डाली। यह पाते हुए कि विकसित मोल्ड के आसपास कोई स्टेफिलोकोकस कॉलोनियां नहीं हैं, फ्लेमिंग इस घटना में रुचि रखते हैं और इसका विस्तार से अध्ययन करना शुरू कर दिया।

वह उस पदार्थ की पहचान करने में सक्षम था जो बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बना, जिसे उन्होंने पेनिसिलिन कहा। चिकित्सा के लिए अपनी खोज के महत्व को समझते हुए, ब्रिटेन ने इस पदार्थ पर शोध करने के लिए दस साल से अधिक समय दिया है। काम प्रकाशित किए गए जिसमें उन्होंने पेनिसिलिन के अद्वितीय गुणों की पुष्टि की, हालांकि, यह स्वीकार करते हुए कि इस स्तर पर दवा मनुष्यों के इलाज के लिए अनुपयुक्त है।

फ्लेमिंग का पेनिसिलिन कई ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक साबित हुआ है और यह मनुष्यों और जानवरों के लिए सुरक्षित है। हालांकि, दवा अस्थिर थी, और चिकित्सा के लिए बड़ी खुराक के लगातार प्रशासन की आवश्यकता थी। साथ ही इसमें बहुत अधिक प्रोटीन अशुद्धियां भी मौजूद थीं, जो नेगेटिव आई दुष्प्रभाव... 1939 तक पहली एंटीबायोटिक की खोज के बाद से ब्रिटिश वैज्ञानिकों द्वारा पेनिसिलिन के स्थिरीकरण और शुद्धिकरण पर प्रयोग किए गए हैं। हालांकि, उन्होंने सकारात्मक परिणाम नहीं दिए, और फ्लेमिंग ने जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए पेनिसिलिन का उपयोग करने के विचार को ठंडा कर दिया।

पेनिसिलिन का आविष्कार

फ्लेमिंग द्वारा खोजे गए पेनिसिलिन को 1940 में दूसरा मौका मिला।

ऑक्सफोर्ड में, हॉवर्ड फ्लोरे, नॉर्मन डब्ल्यू। हीटली और अर्न्स्ट चेन ने रसायन विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान के अपने ज्ञान को मिलाकर, बड़े पैमाने पर उपयोग के लिए उपयुक्त दवा प्राप्त करना शुरू किया।

शुद्ध को अलग करने में लगभग दो साल लग गए सक्रिय पदार्थऔर नैदानिक ​​सेटिंग में इसका परीक्षण करें। इस स्तर पर, खोजकर्ता अनुसंधान में शामिल था। फ्लेमिंग, फ्लोरे और चेन ने सेप्सिस और निमोनिया के कई गंभीर मामलों का सफलतापूर्वक इलाज किया है, और पेनिसिलिन ने फार्माकोलॉजी में अपना सही स्थान ले लिया है।

इसके बाद, ऑस्टियोमाइलाइटिस, प्रसव बुखार, गैस गैंग्रीन, स्टेफिलोकोकल सेप्टिसीमिया, गोनोरिया, सिफलिस और कई अन्य आक्रामक संक्रमण जैसे रोगों के खिलाफ इसकी प्रभावशीलता साबित हुई।

पहले से ही युद्ध के बाद के वर्षों में यह पता चला था कि पेनिसिलिन के साथ भी एंडोकार्डिटिस का इलाज किया जा सकता है। इस हृदय रोगविज्ञान को पहले लाइलाज माना जाता था और इसके कारण घातक परिणाम 100% मामलों में।

खोजकर्ता के व्यक्तित्व के बारे में बहुत कुछ इस तथ्य से प्रमाणित होता है कि फ्लेमिंग ने स्पष्ट रूप से अपनी खोज को पेटेंट कराने से इनकार कर दिया था। उन्होंने मानवता के लिए दवा के महत्व को समझते हुए इसे सभी के लिए उपलब्ध कराना अनिवार्य समझा। इसके अलावा, सर अलेक्जेंडर संक्रामक रोगों के लिए रामबाण औषधि बनाने में अपनी भूमिका के बारे में बहुत उलझन में थे, इसे "फ्लेमिंग मिथ" के रूप में वर्णित किया।

इस प्रकार, इस प्रश्न का उत्तर देते हुए कि पेनिसिलिन का आविष्कार किस वर्ष किया गया था, 1941 कहा जाना चाहिए। यह तब था जब एक पूर्ण प्रभावी दवा प्राप्त की गई थी।

समानांतर में, पेनिसिलिन का विकास संयुक्त राज्य अमेरिका और रूस द्वारा किया गया था। 1943 में, अमेरिकी शोधकर्ता ज़ेलमैन वक्समैन ने स्ट्रेप्टोमाइसिन प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की, जो तपेदिक और प्लेग के खिलाफ प्रभावी था, और यूएसएसआर में माइक्रोबायोलॉजिस्ट जिनेदा एर्मोलीवा ने उसी समय क्रस्टोसिन (एक एनालॉग जो विदेशी लोगों से लगभग डेढ़ गुना बेहतर था) प्राप्त किया।

एंटीबायोटिक उत्पादन

एंटीबायोटिक दवाओं की वैज्ञानिक और चिकित्सकीय रूप से सिद्ध प्रभावशीलता के बाद, उनके बड़े पैमाने पर उत्पादन के बारे में एक स्वाभाविक सवाल उठा। उस समय एक सेकंड था विश्व युध्द, और सामने वाले को वास्तव में जरूरत है प्रभावी साधनघायलों का उपचार। यूके में, दवाओं के निर्माण की क्षमता उपलब्ध नहीं थी, इसलिए संयुक्त राज्य अमेरिका में उत्पादन और आगे के शोध का आयोजन किया गया।

1943 से, पेनिसिलिन का उत्पादन शुरू हुआ दवा कंपनियांऔद्योगिक मात्रा में और औसत जीवन प्रत्याशा में वृद्धि, लाखों लोगों को बचाया। विशेष रूप से चिकित्सा के लिए वर्णित घटनाओं और सामान्य रूप से इतिहास के महत्व को कम करना मुश्किल है, क्योंकि पेनिसिलिन की खोज करने वाले ने वास्तविक सफलता हासिल की है।

चिकित्सा में पेनिसिलिन का मूल्य और इसकी खोज के परिणाम

एलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा पृथक और फ्लोरी, चेयेने और हीटली द्वारा बेहतर किए गए मोल्ड के जीवाणुरोधी पदार्थ, कई के निर्माण का आधार बन गए। विभिन्न एंटीबायोटिक्स... एक नियम के रूप में, प्रत्येक दवा एक निश्चित प्रकार के रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय होती है और बाकी के खिलाफ शक्तिहीन होती है। उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन कोच के बेसिलस के खिलाफ प्रभावी नहीं है। फिर भी, यह खोजकर्ता का विकास था जिसने वैक्समैन को स्ट्रेप्टोमाइसिन प्राप्त करने की अनुमति दी, जो तपेदिक से मुक्ति बन गई।

"जादू" साधनों की खोज और बड़े पैमाने पर उत्पादन के बारे में पिछली शताब्दी के 50 के दशक का उत्साह काफी उचित लग रहा था। भयानक बीमारियाँ, जिन्हें सदियों से घातक माना जाता था, कम हो गईं और जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार करने का अवसर दिखाई दिया। कुछ वैज्ञानिक भविष्य के बारे में इतने आशावादी थे कि उन्होंने किसी भी संक्रामक बीमारी के आसन्न और अपरिहार्य अंत की भविष्यवाणी भी कर दी थी। हालांकि, पेनिसिलिन का आविष्कार करने वाले ने भी संभावित अप्रत्याशित परिणामों की चेतावनी दी थी। और जैसा कि समय ने दिखाया है, संक्रमण कहीं भी गायब नहीं हुआ है, और फ्लेमिंग की खोज का आकलन दो तरह से किया जा सकता है।

सकारात्मक पहलू

चिकित्सा में पेनिसिलिन के आगमन के साथ संक्रामक रोगों का उपचार मौलिक रूप से बदल गया है। इसके आधार पर ऐसी दवाएं प्राप्त की गईं जो सभी ज्ञात रोगजनकों के खिलाफ प्रभावी हैं। अब इंजेक्शन या गोलियों के एक कोर्स के साथ बैक्टीरिया की उत्पत्ति की सूजन का काफी जल्दी और मज़बूती से इलाज किया जाता है, और वसूली के लिए रोग का निदान लगभग हमेशा अनुकूल होता है। बाल मृत्यु दर में काफी कमी आई है, जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई है, और निमोनिया के बच्चे के जन्म के बुखार से मृत्यु एक दुर्लभ अपवाद बन गई है। एक वर्ग के रूप में संक्रमण कहीं गायब क्यों नहीं हुआ, लेकिन 80 साल पहले की तुलना में कम सक्रिय रूप से मानवता को सता रहा है?

नकारात्मक परिणाम

पेनिसिलिन की खोज के समय, रोगजनक बैक्टीरिया की कई किस्मों को जाना जाता था। वैज्ञानिक एंटीबायोटिक दवाओं के कई समूह बनाने में कामयाब रहे जिनके साथ सभी रोगजनकों का सामना करना संभव था। हालांकि, एंटीबायोटिक चिकित्सा के उपयोग के दौरान, यह पता चला कि दवाओं के प्रभाव में सूक्ष्मजीव प्रतिरोध प्राप्त करने, उत्परिवर्तित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, जीवाणुओं की प्रत्येक पीढ़ी में नए उपभेदों का निर्माण होता है, जो आनुवंशिक स्तर पर प्रतिरोध बनाए रखते हैं। यही है, लोगों ने अपने हाथों से बड़ी संख्या में नए "दुश्मन" बनाए हैं, जो पेनिसिलिन के आविष्कार से पहले मौजूद नहीं थे, और अब मानव जाति लगातार जीवाणुरोधी एजेंटों के लिए नए सूत्रों की तलाश करने के लिए मजबूर है।

निष्कर्ष और दृष्टिकोण

यह पता चला है कि फ्लेमिंग की खोज अनावश्यक और खतरनाक भी थी? बेशक नहीं, क्योंकि इस तरह के परिणाम संक्रमण के खिलाफ प्राप्त "हथियार" के बेहद विचारहीन और अनियंत्रित उपयोग के कारण हुए थे। जिसने 20वीं सदी की शुरुआत में पेनिसिलिन का आविष्कार किया, उसने तीन बुनियादी नियम निकाले सुरक्षित उपयोगजीवाणुरोधी एजेंट:

• एक विशिष्ट रोगज़नक़ की पहचान और एक उपयुक्त दवा का उपयोग;
• रोगज़नक़ की मृत्यु के लिए पर्याप्त खुराक;
• उपचार का पूरा और निरंतर कोर्स।

दुर्भाग्य से, लोग शायद ही कभी इस पैटर्न का पालन करते हैं। यह स्व-दवा और लापरवाही है जिसने रोगजनकों के अनगिनत उपभेदों की उपस्थिति का कारण बना है और प्रतिक्रिया देना मुश्किल है जीवाणुरोधी चिकित्सासंक्रमण। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा पेनिसिलिन की खोज मानवता के लिए एक महान आशीर्वाद है, जिसे अभी भी तर्कसंगत रूप से उपयोग करने के लिए सीखने की जरूरत है।

परिचय …………………………………………………………… .3

1. एंटीबायोटिक दवाओं का इतिहास ……………………………………………… ……… 4
2. एंटीबायोटिक दवाओं की सामान्य विशेषताएं …………………………………… 13

निष्कर्ष …………………………………………………………… 23

ग्रन्थसूची

परिचय

एंटीबायोटिक्स सभी दवाएं हैं जो संक्रामक एजेंटों जैसे कि कवक, बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ की गतिविधि को दबा देती हैं।

जब एंटीबायोटिक्स पहली बार बनाए गए थे, तो उन्हें "जादू की गोलियां" माना जाता था जो संक्रामक रोगों के उपचार में क्रांति ला सकती थीं। हालांकि, विशेषज्ञ अब चिंता के साथ नोट करते हैं कि एंटीबायोटिक दवाओं का स्वर्ण युग समाप्त हो गया है।

आधुनिक चिकित्सा में एंटीबायोटिक्स का एक विशेष स्थान है। वे विभिन्न जैविक और रासायनिक विषयों में अध्ययन का विषय हैं। एंटीबायोटिक विज्ञान फलफूल रहा है। यदि यह विकास माइक्रोबायोलॉजी से शुरू हुआ, तो अब समस्या का अध्ययन न केवल सूक्ष्म जीवविज्ञानी, बल्कि फार्माकोलॉजिस्ट, बायोकेमिस्ट, केमिस्ट, रेडियोबायोलॉजिस्ट, सभी विशिष्टताओं के डॉक्टरों द्वारा भी किया जा रहा है।

पिछले 35 वर्षों में, कार्रवाई के विभिन्न स्पेक्ट्रम के साथ लगभग सौ एंटीबायोटिक दवाओं की खोज की गई है, हालांकि, क्लिनिक में सीमित संख्या में दवाओं का उपयोग किया जाता है। यह मुख्य रूप से इस तथ्य के कारण है कि अधिकांश एंटीबायोटिक्स व्यावहारिक चिकित्सा की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करते हैं।

एंटीबायोटिक दवाओं की संरचना के अध्ययन ने उनकी कार्रवाई के तंत्र के प्रकटीकरण के करीब पहुंचना संभव बना दिया, विशेष रूप से आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में जबरदस्त प्रगति के कारण।

काम का उद्देश्य:एंटीबायोटिक दवाओं के इतिहास की जांच करें।

कार्य: 1) अपने आप को एंटीबायोटिक दवाओं के उद्भव के इतिहास से परिचित कराएं।

2) एंटीबायोटिक दवाओं की सामान्य विशेषताओं पर विचार करें।

I) एंटीबायोटिक दवाओं के उद्भव का इतिहास

रोगाणुओं के खिलाफ रोगाणुओं का उपयोग करने और माइक्रोबियल विरोध को देखने का विचार लुई पाश्चर और आई.आई. मेचनिकोव। विशेष रूप से, मेचनिकोव ने लिखा है कि "एक दूसरे से लड़ने की प्रक्रिया में, रोगाणु रक्षा और हमले के हथियार के रूप में विशिष्ट पदार्थों का उत्पादन करते हैं।" और और क्या, अगर कुछ रोगाणुओं के हमले का हथियार दूसरों पर नहीं, तो एंटीबायोटिक्स निकला? आधुनिक एंटीबायोटिक्स - पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, आदि - विभिन्न बैक्टीरिया, मोल्ड्स और एक्टिनोमाइसेट्स की महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पाद के रूप में प्राप्त किए जाते हैं। ये ऐसे पदार्थ हैं जो विनाशकारी रूप से कार्य करते हैं, या रोगजनक रोगाणुओं के विकास और प्रजनन को रोकते हैं।
19वीं सदी के अंत में वापस। प्रोफेसर वी.ए. मनसेन ने वर्णित किया रोगाणुरोधी क्रियाग्रीन मोल्ड पेनिसिलियम, और ए.जी. पोलोटेबनोव ने प्युलुलेंट घावों और सिफिलिटिक अल्सर के इलाज के लिए हरे रंग के सांचे का सफलतापूर्वक उपयोग किया। वैसे, यह ज्ञात है कि माया भारतीयों ने घावों को भरने के लिए हरे रंग के सांचे का इस्तेमाल किया। प्युलुलेंट रोगों के लिए, उत्कृष्ट अरब चिकित्सक अबू अली इब्न सिना (एविसेना) ने भी मोल्ड की सिफारिश की।
शब्द के आधुनिक अर्थ में एंटीबायोटिक दवाओं का युग एक उल्लेखनीय खोज के साथ शुरू हुआ - अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा पेनिसिलिन। 1929 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग ने एक लेख प्रकाशित किया जिसने उन्हें दुनिया भर में प्रसिद्धि दिलाई: उन्होंने मोल्ड कॉलोनियों से पृथक एक नए पदार्थ की सूचना दी, जिसे उन्होंने पेनिसिलिन कहा। इस क्षण से, एंटीबायोटिक दवाओं की "जीवनी" शुरू होती है, जिन्हें "सदी की दवा" माना जाता है। लेख ने स्टेफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, न्यूमोकोकी के पेनिसिलिन के प्रति उच्च संवेदनशीलता की ओर इशारा किया। कुछ हद तक, एंथ्रेक्स रोग के प्रेरक एजेंट और डिप्थीरिया के बेसिलस पेनिसिलिन के प्रति संवेदनशील थे, और टाइफाइड बुखार, हैजा विब्रियो और अन्य के बेसिलस अतिसंवेदनशील नहीं थे। हालांकि, ए फ्लेमिंग ने उस प्रकार के साँचे की रिपोर्ट नहीं की जिससे उन्होंने पेनिसिलिन को अलग किया। स्पष्टीकरण प्रसिद्ध माइकोलॉजिस्ट चार्ल्स वेस्टलिंग ने किया था।
लेकिन फ्लेमिंग द्वारा खोजे गए इस पेनिसिलिन के कई नुकसान थे। एक तरल अवस्था में, यह जल्दी से अपनी गतिविधि खो देता है। इसकी कम सांद्रता के कारण, इसे बड़ी मात्रा में प्रशासित करना पड़ा, जो बहुत दर्दनाक था। फ्लेमिंग के पेनिसिलिन में कई पक्ष और उदासीन प्रोटीन पदार्थ शामिल थे, जो उस शोरबा से आया था जिस पर पेनिसिलियम मोल्ड उगाया गया था। इस सब के परिणामस्वरूप, रोगियों के इलाज के लिए पेनिसिलिन का उपयोग कई वर्षों तक रोक दिया गया था। यह 1939 तक नहीं था कि यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड स्कूल ऑफ मेडिसिन के डॉक्टरों ने पेनिसिलिन के साथ संक्रामक रोगों के इलाज की संभावना का अध्ययन करना शुरू किया। जी. फ्लोरी, बी. हेइन, बी. चेन और अन्य ने पेनिसिलिन के विस्तृत नैदानिक ​​परीक्षण के लिए एक योजना तैयार की है। काम की इस अवधि को याद करते हुए, प्रोफेसर फ्लोरी ने लिखा: “हम सभी ने सुबह से शाम तक पेनिसिलिन पर काम किया। हम पेनिसिलिन के बारे में सोचकर सो गए, और हमारी एकमात्र इच्छा इसके रहस्य को उजागर करने की थी।" यह मेहनत रंग लाई है। 1940 की गर्मियों में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय की प्रयोगशालाओं में प्रयोगात्मक रूप से स्ट्रेप्टोकोकी से संक्रमित पहले सफेद चूहों को पेनिसिलिन की बदौलत मौत से बचा लिया गया था। निष्कर्षों ने चिकित्सकों को मनुष्यों में पेनिसिलिन का परीक्षण करने में मदद की है। 12 फरवरी, 1941 को ई. अबराज़म ने पेश किया नई दवारक्त विषाक्तता से मरने वाले निराशाजनक रोगी। दुर्भाग्य से, कई दिनों के सुधार के बाद भी, रोगियों की मृत्यु हो गई। हालांकि, दुखद खंडन पेनिसिलिन के उपयोग के परिणामस्वरूप नहीं हुआ, बल्कि सही मात्रा में इसकी अनुपस्थिति के कारण हुआ। 30 के दशक के उत्तरार्ध से। द्विवार्षिकी XX सदी N.A के कार्यों से। कसीसिलनिकोव, जिन्होंने प्रकृति में एक्टिनोमाइसेट्स के वितरण का अध्ययन किया, और बाद में जेड.वी. एर्मोलीवा, जी.एफ. गौज और अन्य वैज्ञानिक जिन्होंने मिट्टी के सूक्ष्मजीवों के जीवाणुरोधी गुणों का अध्ययन किया, एंटीबायोटिक दवाओं के उत्पादन के विकास की शुरुआत हुई। घरेलू दवा पेनिसिलिन 1942 में Z.V की प्रयोगशाला में प्राप्त की गई थी। एर्मोलीवा। महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध के दौरान, हजारों घायलों और बीमारों को बचाया गया था।
पेनिसिलिन का विजयी मार्च और दुनिया भर में इसकी मान्यता खुल गई नया युगचिकित्सा में - एंटीबायोटिक दवाओं का युग। पेनिसिलिन की खोज ने नए सक्रिय एंटीबायोटिक दवाओं की खोज और अलगाव को प्रेरित किया। इसलिए, 1942 में ग्रैमिकिडिन की खोज की गई (जी.एफ. गॉस और अन्य)। 1944 के अंत में, एस वैक्समैन और उनकी टीम ने स्ट्रेप्टोमाइसिन का एक प्रायोगिक परीक्षण किया, जो जल्द ही पेनिसिलिन के साथ प्रतिस्पर्धा करने लगा। तपेदिक के इलाज के लिए स्ट्रेप्टोमाइसिन एक अत्यधिक प्रभावी दवा साबित हुई है। यह इस एंटीबायोटिक का उत्पादन करने वाले उद्योग के शक्तिशाली विकास की व्याख्या करता है। एस. वैक्समैन ने सबसे पहले "एंटीबायोटिक" शब्द की शुरुआत की, जिसका अर्थ है: रासायनिक पदार्थसूक्ष्मजीवों द्वारा विकास को बाधित करने या यहां तक ​​कि बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता के साथ बनाया गया है। बाद में इस परिभाषा का विस्तार किया गया। 1947 में, पेनिसिलिन श्रृंखला के एक और एंटीबायोटिक, क्लोरोमाइसेटिन की खोज की गई और प्रभावशीलता के लिए परीक्षण पास कर लिया। टाइफाइड बुखार, निमोनिया और क्यू बुखार के खिलाफ लड़ाई में इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है। 1948-1950 में। एरोमाइसिन और टेरामाइसिन पेश किए गए थे, जिनका नैदानिक ​​उपयोग 1952 में शुरू हुआ था। वे ब्रुसेलोसिस और टुलारेमिया सहित कई संक्रमणों में सक्रिय पाए गए। 1949 में, नियोमाइसिन की खोज की गई, एक एंटीबायोटिक जिसमें कार्रवाई का एक व्यापक पहलू था। 1952 में, एरिथोमाइसिन की खोज की गई थी। इस प्रकार, एंटीबायोटिक दवाओं के शस्त्रागार में सालाना वृद्धि हुई। स्ट्रेप्टोमाइसिन, बायोमाइसिन, एल्ब्यूमाइसिन, क्लोरैम्फेनिकॉल, सिंथोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, टेरामाइसिन, एरिथ्रोमाइसिन, कोलिमाइसिन, मायसेरिन, इमानिन, एकमोलिन और कई अन्य दिखाई दिए। उनमें से कुछ का कुछ रोगाणुओं या उनके समूहों पर लक्षित प्रभाव पड़ता है, अन्य का व्यापक स्पेक्ट्रम होता है रोगाणुरोधी क्रियाविभिन्न सूक्ष्मजीवों के लिए।
सूक्ष्मजीवों की सैकड़ों हजारों संस्कृतियों को अलग किया जाता है, दसियों हजार तैयारियां प्राप्त की जाती हैं। हालांकि, उन सभी को सावधानीपूर्वक अध्ययन की आवश्यकता है।
एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण के इतिहास में कई अप्रत्याशित और दुखद मामले भी हैं। यहां तक ​​​​कि पेनिसिलिन की खोज के साथ, सफलता के अलावा, और कुछ निराशाएँ भी थीं। तो, जल्द ही पेनिसिलिनस की खोज की गई - एक पदार्थ जो पेनिसिलिन को बेअसर कर सकता है। यह बताता है कि क्यों कई बैक्टीरिया पेनिसिलिन से प्रतिरक्षित हैं (उदाहरण के लिए, कोलीबैसिलस और टाइफाइड माइक्रोब, उनकी संरचना में पेनिसिलिनस होते हैं)। इसके बाद अन्य अवलोकन किए गए जिन्होंने पेनिसिलिन की सर्व-विजेता शक्ति में विश्वास को हिला दिया। यह पाया गया है कि कुछ रोगाणु समय के साथ पेनिसिलिन के प्रति प्रतिरक्षित हो जाते हैं। संचित तथ्यों ने दो प्रकार के एंटीबायोटिक प्रतिरोध के अस्तित्व के बारे में राय की पुष्टि की है: प्राकृतिक (संरचनात्मक) और अधिग्रहित। यह भी ज्ञात हो गया कि कई रोगाणुओं में स्ट्रेप्टोमाइसिन के खिलाफ एक ही तरह के सुरक्षात्मक पदार्थ पैदा करने की क्षमता होती है - एंजाइम स्ट्रेप्टोमाइसिनेज। यह, ऐसा प्रतीत होता है, इस निष्कर्ष के बाद होना चाहिए था कि पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन अप्रभावी चिकित्सीय एजेंट बन रहे हैं और उनका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए। प्रकट किए गए तथ्य कितने भी महत्वपूर्ण क्यों न हों, एंटीबायोटिक दवाओं के लिए वे कितने ही दुर्जेय क्यों न हों, वैज्ञानिकों ने इस तरह के जल्दबाजी में निष्कर्ष नहीं निकाला। इसके विपरीत, दो महत्वपूर्ण निष्कर्ष निकाले गए: पहला, रोगाणुओं के इन सुरक्षात्मक गुणों को दबाने के तरीकों और तरीकों की तलाश करना, और दूसरा, आत्मरक्षा की इस संपत्ति का और भी गहराई से अध्ययन करना। एंजाइमों के अलावा, कुछ रोगाणुओं को विटामिन और अमीनो एसिड द्वारा संरक्षित किया जाता है।
पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के साथ दीर्घकालिक उपचार का बड़ा नुकसान सूक्ष्म और मैक्रोऑर्गेनिज्म के बीच शारीरिक संतुलन का उल्लंघन था। एंटीबायोटिक नहीं चुनता है, कोई फर्क नहीं पड़ता है, लेकिन किसी भी जीव को दबा देता है या मारता है जो गतिविधि के क्षेत्र में आता है। नतीजतन, उदाहरण के लिए, पाचन में सहायता करने वाले, श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने वाले रोगाणु नष्ट हो जाते हैं; नतीजतन, एक व्यक्ति सूक्ष्म कवक से पीड़ित होने लगता है। एंटीबायोटिक्स का उपयोग करते समय बहुत सावधानी बरतने की आवश्यकता होती है। सटीक खुराक देखी जानी चाहिए। प्रत्येक एंटीबायोटिक का परीक्षण करने के बाद, इसे एंटीबायोटिक समिति को भेजा जाता है, जो यह तय करती है कि इसका उपयोग व्यवहार में किया जा सकता है या नहीं।
शरीर में लंबे समय तक काम करने वाली एंटीबायोटिक्स का निर्माण और सुधार जारी है। एंटीबायोटिक दवाओं के सुधार में एक और दिशा एंटीबायोटिक दवाओं के ऐसे रूपों का निर्माण है ताकि उन्हें सिरिंज के बजाय पैरेंट्रल रूप से प्रशासित किया जा सके। फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन गोलियां बनाई गईं, जो मौखिक प्रशासन के लिए अभिप्रेत हैं। नई दवा ने प्रायोगिक और नैदानिक ​​परीक्षणों को सफलतापूर्वक पारित कर दिया है। उसके पास बहुत से मूल्यवान गुण हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण यह है कि वह डरता नहीं है हाइड्रोक्लोरिक एसिड केआमाशय रस। यह वही है जो इसके निर्माण और अनुप्रयोग की सफलता सुनिश्चित करता है। रक्त में घुलकर और अवशोषित होकर, यह अपना काम करता है उपचारात्मक क्रिया... फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन गोलियों के साथ सफलता वैज्ञानिकों की उम्मीदों पर खरी उतरी। गोलियों में एंटीबायोटिक दवाओं के शस्त्रागार को कई अन्य लोगों के साथ भर दिया गया है जिनमें विभिन्न रोगाणुओं पर कार्रवाई की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है। टेट्रासाइक्लिन, टेरामाइसिन और बायोमाइसिन अब बहुत प्रसिद्ध हैं। अंदर, क्लोरैम्फेनिकॉल, सिंटोमाइसिन और अन्य एंटीबायोटिक्स इंजेक्ट किए जाते हैं। इस तरह से अर्ध-सिंथेटिक दवा एम्पीसिलीन प्राप्त की गई, जो न केवल स्टेफिलोकोसी के विकास को रोकता है, बल्कि रोगाणुओं को भी रोकता है जो टाइफाइड बुखार, पैराटाइफाइड बुखार और पेचिश का कारण बनते हैं। यह सब एंटीबायोटिक दवाओं के अध्ययन में एक नया और महान विकास साबित हुआ। पारंपरिक पेनिसिलिन टाइफाइड-पैराटाइफाइड-पेचिश समूह पर काम नहीं करते हैं। अब व्यवहार में पेनिसिलिन के व्यापक अनुप्रयोग के लिए नए दृष्टिकोण खुल रहे हैं।
विज्ञान में एक महान और महत्वपूर्ण घटना तपेदिक के उपचार के लिए नई स्ट्रेप्टोमाइसिन तैयारी - पैसोमाइसिन और स्ट्रेप्टो-सैल्यूसाइड की प्राप्ति भी थी। यह पता चला है कि यह एंटीबायोटिक ट्यूबरकल बेसिली के खिलाफ अपनी शक्ति खो सकता है, जिसने इसके लिए प्रतिरोध हासिल कर लिया है। ऑल-यूनियन साइंटिफिक रिसर्च इंस्टीट्यूट में डाइबायोमाइसिन एंटीबायोटिक्स का निर्माण निस्संदेह उपलब्धि थी। यह ट्रेकोमा के इलाज में कारगर साबित हुआ है। इस खोज में एक महत्वपूर्ण भूमिका Z.V के अध्ययनों द्वारा निभाई गई थी। एर्मोलीवा। विज्ञान आगे बढ़ रहा है, और वायरल रोगों के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं की खोज विज्ञान के सबसे जरूरी कार्यों में से एक है। 1957 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक इसहाक ने बताया कि उन्हें एक पदार्थ मिला था जिसे उन्होंने इंटरफेरॉन कहा था। यह पदार्थ शरीर की कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश के परिणामस्वरूप बनता है। इंटरफेरॉन के औषधीय गुणों का अध्ययन किया गया। प्रयोगों से पता चला है कि इन्फ्लूएंजा वायरस, एन्सेफलाइटिस, पोलियोमाइलाइटिस, चेचक के टीके इसकी क्रिया के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। इसके अलावा, यह शरीर के लिए बिल्कुल हानिरहित है। तरल एंटीबायोटिक्स निलंबन के रूप में विकसित किए गए थे। अपने अत्यधिक सक्रिय औषधीय गुणों के साथ-साथ सुखद गंध और मीठे स्वाद के कारण एंटीबायोटिक दवाओं के इस तरल रूप ने विभिन्न रोगों के उपचार में बाल रोग में व्यापक आवेदन पाया है। वे उपयोग करने के लिए इतने सुविधाजनक हैं कि नवजात शिशुओं को भी उन्हें बूंदों के रूप में दिया जाता है। एंटीबायोटिक्स के युग में, ऑन्कोलॉजिस्ट मदद नहीं कर सकते थे, लेकिन कैंसर के इलाज में उनका उपयोग करने की संभावना पर विचार कर सकते थे। क्या रोगाणुओं के बीच एंटीकैंसर एंटीबायोटिक दवाओं के कोई उत्पादक हैं? यह कार्य रोगाणुरोधी एंटीबायोटिक खोजने की तुलना में बहुत अधिक जटिल और कठिन है, लेकिन यह वैज्ञानिकों को मोहित और उत्साहित करता है। एंटीबायोटिक्स, जो उज्ज्वल कवक द्वारा उत्पादित होते हैं - एक्टिनोमाइसेट्स, ऑन्कोलॉजिस्टों की बहुत रुचि पैदा करते हैं। कई एंटीबायोटिक्स हैं जिनका जानवरों के प्रयोगों में सावधानीपूर्वक अध्ययन किया जा रहा है, और कुछ मनुष्यों में कैंसर के इलाज के लिए हैं। एक्टिनोमाइसिन, एक्टिनॉक्सैन्थिन, प्लुरामाइसिन, सारकोमाइसिन, ऑराटिन - सक्रिय, लेकिन हानिरहित दवाओं की तलाश में इन एंटीबायोटिक दवाओं के साथ एक महत्वपूर्ण बैंड जुड़ा हुआ है। दुर्भाग्य से, प्राप्त कई एंटीकैंसर एंटीबायोटिक्स इस आवश्यकता को पूरा नहीं करते हैं।
आगे - सफलता की उम्मीद। Zinaida Vissarionovna Ermolyeva ने इन आशाओं के बारे में उज्ज्वल और लाक्षणिक रूप से बात की: "हम कैंसर को भी हराने का सपना देखते हैं। एक बार बाह्य अंतरिक्ष पर विजय प्राप्त करने का सपना साकार नहीं लग रहा था, लेकिन यह सच हो गया। ये सपने भी होंगे साकार!" तो, सबसे प्रभावी एंटीबायोटिक्स वे निकले जो एक्टिनोमाइसेट्स, मोल्ड्स, बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पाद हैं। नए रोगाणुओं की खोज - एंटीबायोटिक्स के निर्माता - दुनिया भर में व्यापक मोर्चे पर जारी है। 1909 में वापस, प्रोफेसर पावेल निकोलाइविच लाशेंकोव ने कई रोगाणुओं को मारने के लिए ताजे चिकन अंडे के प्रोटीन की उल्लेखनीय संपत्ति की खोज की। मृत्यु की प्रक्रिया में, उनका विघटन (लिसिस) हुआ। 1922 में, इस दिलचस्प जैविक घटना का अंग्रेजी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा गहन अध्ययन किया गया और रोगाणुओं को घोलने वाले पदार्थ का नाम लाइसोजाइम रखा गया। हमारे देश में, लाइसोजाइम का व्यापक रूप से Z.V द्वारा अध्ययन किया गया है। कर्मचारियों के साथ एर्मोलीवा। लाइसोजाइम की खोज ने जीव विज्ञानियों, सूक्ष्म जीव विज्ञानियों, औषध विज्ञानियों और विभिन्न विशिष्टताओं के चिकित्सकों के बीच बहुत रुचि जगाई। प्रयोगकर्ता प्रकृति, रासायनिक संरचना, रोगाणुओं पर लाइसोजाइम की क्रिया की विशेषताओं में रुचि रखते थे। विशेष रूप से महत्वपूर्ण यह प्रश्न था कि लाइसोजाइम कौन से रोगजनक रोगाणुओं पर और किसके तहत कार्य करता है संक्रामक रोगके साथ प्रयोग किया जा सकता है चिकित्सीय उद्देश्य... विभिन्न सांद्रता में लाइसोजाइम आँसू, लार, थूक, प्लीहा, गुर्दे, यकृत, त्वचा, आंतों के श्लेष्म झिल्ली और मनुष्यों और जानवरों के अन्य अंगों में पाया जाता है। इसके अलावा, लाइसोजाइम विभिन्न सब्जियों और फलों (सहिजन, शलजम, मूली, गोभी) और यहां तक ​​कि फूलों (प्राइमरोज) में भी पाया जाता है। लाइसोजाइम विभिन्न रोगाणुओं में भी पाया जाता है।
लाइसोजाइम का उपयोग आंखों, नाक, मुंह आदि के कुछ संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं की व्यापक लोकप्रियता ने इस तथ्य को जन्म दिया है कि वे अक्सर "घरेलू उपचार" की तरह बन जाते हैं और डॉक्टर के पर्चे के बिना उपयोग किए जाते हैं। बेशक, इस तरह का उपयोग अक्सर खतरनाक होता है और अवांछनीय प्रतिक्रियाओं और जटिलताओं की ओर जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं की उच्च खुराक के लापरवाह उपयोग से अधिक गंभीर प्रतिक्रियाएं और जटिलताएं हो सकती हैं। यह मत भूलो कि एंटीबायोटिक्स माइक्रोबियल कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रोगाणुओं के जहरीले क्षय उत्पाद शरीर में प्रवेश करते हैं, जिससे विषाक्तता होती है। अक्सर इस हृदय रोग से पीड़ित होते हैं और तंत्रिका प्रणालीगुर्दे और यकृत की सामान्य गतिविधि बाधित होती है। एंटीबायोटिक्स का कई रोगाणुओं पर शक्तिशाली प्रभाव पड़ता है, लेकिन निश्चित रूप से सभी पर नहीं। अभी तक कोई सार्वभौमिक एंटीबायोटिक्स नहीं हैं। वैज्ञानिक कार्रवाई के तथाकथित व्यापक स्पेक्ट्रम के एंटीबायोटिक्स प्राप्त करने का प्रयास कर रहे हैं। इसका मतलब है कि इस तरह के एंटीबायोटिक्स को बड़ी संख्या में विभिन्न रोगाणुओं पर कार्य करना चाहिए, और ऐसे एंटीबायोटिक्स बनाए गए हैं। इनमें स्ट्रेप्टोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरैम्फेनिकॉल आदि शामिल हैं। लेकिन ठीक इसलिए कि वे विभिन्न रोगाणुओं (लेकिन सभी नहीं) के द्रव्यमान की मृत्यु का कारण बनते हैं, शेष आक्रामक हो जाते हैं और नुकसान पहुंचा सकते हैं। साथ ही उनका भविष्य बहुत अच्छा है। वर्तमान में, जानवरों और पक्षियों के इलाज के लिए एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग शुरू हो गया है। पक्षियों के इतने सारे संक्रामक रोग, एंटीबायोटिक दवाओं के कारण, मुर्गी पालन में एक अभिशाप बनना बंद हो गए हैं। पशुधन और कुक्कुट पालन में, एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग विकास उत्तेजक के रूप में किया जाने लगा। मुर्गियों, टर्की, पिगलेट और अन्य जानवरों के आहार में जोड़े गए कुछ विटामिनों के संयोजन में, एंटीबायोटिक्स वृद्धि और वजन बढ़ाने को बढ़ावा देते हैं। वैज्ञानिक अच्छे कारण के साथ कह सकते हैं कि, विकास को प्रोत्साहित करने के अलावा, एंटीबायोटिक दवाओं का पक्षी रोगों के खिलाफ निवारक प्रभाव भी होगा। Z.V का काम करता है एर्मोलीवा और उसके कर्मचारी, इस तथ्य को दर्शाते हैं कि पक्षियों, बछड़ों और सूअरों के बीच, रुग्णता और मृत्यु दर, उदाहरण के लिए से आंतों में संक्रमण(दस्त) एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से तेजी से कम हो गए थे।
आइए आशा करते हैं कि एंटीबायोटिक्स अन्य बीमारियों पर भी जीत हासिल करेंगे।

द्वितीय. एंटीबायोटिक दवाओं की सामान्य विशेषताएं

एंटीबायोटिक्स (से विरोधी... और ग्रीक। bĺos - जीवन), जैविक मूल के पदार्थ, सूक्ष्मजीवों द्वारा संश्लेषित और बैक्टीरिया और अन्य रोगाणुओं, साथ ही वायरस और कोशिकाओं के विकास को रोकते हैं। कई एंटीबायोटिक्स कीटाणुओं को मारने में सक्षम हैं। कभी-कभी एंटीबायोटिक दवाओं में पौधे और जानवरों के ऊतकों से निकाले गए जीवाणुरोधी पदार्थ भी शामिल होते हैं। प्रत्येक एंटीबायोटिक को केवल कुछ प्रकार के रोगाणुओं पर एक विशिष्ट चयनात्मक प्रभाव की विशेषता होती है। इस संबंध में, कार्रवाई की एक विस्तृत और संकीर्ण स्पेक्ट्रम के साथ एंटीबायोटिक्स प्रतिष्ठित हैं। पूर्व विभिन्न प्रकार के रोगाणुओं को रोकता है [उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन ग्राम-धुंधला (ग्राम-पॉजिटिव) और गैर-धुंधला (ग्राम-नकारात्मक) बैक्टीरिया, साथ ही रिकेट्सिया दोनों पर कार्य करता है]; उत्तरार्द्ध - किसी एक समूह के केवल रोगाणु (उदाहरण के लिए, एरिथ्रोमाइसिन और ओलियंडोमाइसिन केवल ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को दबाते हैं)। कार्रवाई की चयनात्मक प्रकृति के कारण, कुछ एंटीबायोटिक्स सांद्रता में रोगजनकों की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाने में सक्षम होते हैं जो मेजबान जीव की कोशिकाओं को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं, और इसलिए उनका उपयोग मनुष्यों, जानवरों और पौधों के विभिन्न संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। एंटीबायोटिक्स बनाने वाले सूक्ष्मजीव अन्य प्रजातियों से संबंधित आसपास के प्रतिस्पर्धी रोगाणुओं के विरोधी होते हैं, और एंटीबायोटिक की मदद से वे अपने विकास को दबा देते हैं। घटना का उपयोग करने के बारे में सोचाविरोध रोगजनक बैक्टीरिया को दबाने के लिए रोगाणु I.I से संबंधित हैं।मेचनिकोव , जिन्होंने मानव आंत में हानिकारक पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया को दबाने के लिए दही में रहने वाले लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया का उपयोग करने का सुझाव दिया। सूक्ष्मजीवों की संस्कृतियों से लगभग 2000 विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं का वर्णन किया गया है, लेकिन उनमें से केवल कुछ (लगभग 40) ही काम कर सकते हैं औषधीय तैयारी, बाकी, किसी न किसी कारण से, कीमोथेराप्यूटिक प्रभाव नहीं होता है।

एंटीबायोटिक्स को उनके मूल (कवक, बैक्टीरिया, एक्टिनोमाइसेट्स, आदि से), रासायनिक प्रकृति, या क्रिया के तंत्र के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है।

मशरूम से एंटीबायोटिक्स। समूह के एंटीबायोटिक्स सबसे महत्वपूर्ण हैंपेनिसिलिन पेनिसिलियम नोटेटम, पी. क्राइसोजेनम और अन्य प्रकार के साँचे की कई जातियों द्वारा निर्मित। पेनिसिलिन 80 मिलियन में 1 के तनुकरण पर स्टेफिलोकोसी के विकास को रोकता है और मनुष्यों और जानवरों के लिए कम विषाक्तता है। यह कुछ बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित एंजाइम पेनिसिलिनस द्वारा नष्ट हो जाता है। पेनिसिलिन अणु से, इसका "कोर" (6-एमिनोपेनिसिलेनिक एसिड) प्राप्त किया गया था, जिसमें विभिन्न रेडिकल्स को रासायनिक रूप से जोड़ा गया था। इस प्रकार, नए "अर्ध-सिंथेटिक" पेनिसिलिन (मेथिसिलिन, एम्पीसिलीन, आदि) बनाए गए जो सेनिसिलिनसे द्वारा नष्ट नहीं होते हैं और कुछ जीवाणु उपभेदों को दबाते हैं जो प्राकृतिक पेनिसिलिन के प्रतिरोधी होते हैं। एक अन्य एंटीबायोटिक, सेफलोस्पोरिन सी, सेफलोस्पोरियम कवक द्वारा निर्मित होता है। इसकी रासायनिक संरचना पेनिसिलिन के करीब है, लेकिन इसमें कार्रवाई का थोड़ा व्यापक स्पेक्ट्रम है और न केवल ग्राम-पॉजिटिव, बल्कि कुछ ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की महत्वपूर्ण गतिविधि को रोकता है। सेफलोस्पोरिन अणु (7-एमिनोसेफालोस्पोरानिक एसिड) के "कोर" से, इसके सेमीसिंथेटिक डेरिवेटिव (उदाहरण के लिए, सेफलोरिडिन) प्राप्त किए गए थे, जिन्होंने चिकित्सा पद्धति में आवेदन पाया है। एंटीबायोटिक ग्रिसोफुलविन को पेनिसिलियम ग्रिसोफुलवम और अन्य मोल्ड्स की संस्कृतियों से अलग किया गया था। यह रोगजनक कवक के विकास को रोकता है और व्यापक रूप से दवा में उपयोग किया जाता है।

एक्टिनोमाइसेट्स से एंटीबायोटिक रासायनिक प्रकृति, क्रिया के तंत्र और औषधीय गुणों में बहुत विविध है। 1939 में वापस, सोवियत माइक्रोबायोलॉजिस्ट N.A.Krasilnikov और A.I. Korenyako ने एंटीबायोटिक मायसेटिन का वर्णन किया, जो एक्टिनोमाइसेट्स में से एक द्वारा बनता है। एक्टिनोमाइसेट्स से दवा में इस्तेमाल होने वाला पहला एंटीबायोटिक थास्ट्रेप्टोमाइसिन , ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया और टुलारेमिया, प्लेग, पेचिश, टाइफाइड बुखार, साथ ही तपेदिक बेसिलस के ग्राम-नेगेटिव बेसिली के साथ दमन। स्ट्रेप्टोमाइसिन अणु में स्ट्रेप्टिडिन (मेसो-इनोसिटोल का एक डिगुआनिडाइन व्युत्पन्न) होता है, जो ग्लूकोसिडिक बॉन्ड द्वारा स्ट्रेप्टोबियोसामाइन (स्ट्रेंटोज़ और मिथाइलग्लुकोसामाइन युक्त एक डिसैकराइड) से जुड़ा होता है। स्ट्रेप्टोमाइसिन पानी में घुलनशील कार्बनिक आधारों के समूह के एंटीबायोटिक दवाओं से संबंधित है, जिसमें एंटीबायोटिक्स एमिनोग्लुकोसाइड्स भी शामिल हैं (नियोमाइसिन, मोनोमाइसिन, केनामाइसिन; और जेंटामाइसिन), जिसमें कार्रवाई का एक व्यापक स्पेक्ट्रम है। समूह के एंटीबायोटिक्स अक्सर चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाते हैं।टेट्रासाइक्लिन उदाहरण के लिए क्लोरेटेट्रासाइक्लिन (समानार्थक शब्द: ऑरियोमाइसिन, बायोमाइसिन) और ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन (पर्यायवाची: टेरामाइसिन)। उनके पास कार्रवाई का एक व्यापक स्पेक्ट्रम है और, बैक्टीरिया के साथ, रिकेट्सिया को दबाते हैं (उदाहरण के लिए, टाइफस का प्रेरक एजेंट)। एक्टिनोमाइसेट्स की संस्कृतियों को प्रभावित करके, इन एंटीबायोटिक दवाओं के उत्पादकों, आयनकारी विकिरण या कई रासायनिक एजेंटों को प्राप्त करना संभव था।उत्परिवर्ती परिवर्तित आणविक संरचना के साथ एंटीबायोटिक दवाओं का संश्लेषण (उदाहरण के लिए, डेमिथाइलक्लोरोटेट्रासाइक्लिन)। एंटीबायोटिक क्लोरैम्फेनिकॉल (पर्यायवाची: क्लोरैम्फेनिकॉल), जिसमें अधिकांश अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के विपरीत, कार्रवाई की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है, का उत्पादन होता है पिछले सालरासायनिक संश्लेषण द्वारा, जैवसंश्लेषण द्वारा नहीं। ऐसा ही एक अन्य अपवाद तपेदिक रोधी एंटीबायोटिक साइक्लोसेरिन है, जिसे औद्योगिक संश्लेषण द्वारा भी प्राप्त किया जा सकता है। बाकी एंटीबायोटिक्स बायोसिंथेसिस द्वारा निर्मित होते हैं। उनमें से कुछ (उदाहरण के लिए, टेट्रासाइक्लिन, पेनिसिलिन) रासायनिक संश्लेषण द्वारा प्रयोगशाला में प्राप्त किए जा सकते हैं; हालाँकि, यह मार्ग इतना कठिन और लाभहीन है कि यह जैवसंश्लेषण का मुकाबला नहीं कर सकता। मैक्रोलाइड एंटीबायोटिक्स (एरिथ्रोमाइसिन, ओलियंडोमाइसिन), जो ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को दबाते हैं, साथ ही पॉलीन एंटीबायोटिक्स (निस्टैटिन , एम्फोटेरिसिन, लेवोरिन), जिनमें एंटिफंगल क्रिया होती है। बैक्टीरिया से एक एंटीबायोटिक रासायनिक रूप से अधिक सजातीय होता है और अधिकांश मामलों में इसका संबंध होता हैपॉलीपेप्टाइड्स ... दवा में, टायरोथ्रिसिन का उपयोग किया जाता है औरग्रामिसिडिन बेसिलस ब्रेविस से सी, बीएसी से बैकीट्रैसिन। बेसिलस पॉलीमीक्सा से सबटिलिस और पॉलीमीक्सिन। स्ट्रेप्टोकोकी द्वारा गठित तराई का उपयोग दवा में नहीं किया जाता है, लेकिन खाद्य उद्योग में एंटीसेप्टिक के रूप में उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, डिब्बाबंद भोजन के निर्माण में।

जानवरों के ऊतकों से एंटीबायोटिक पदार्थ। उनमें से सबसे प्रसिद्ध हैं: लाइसोजाइम, अंग्रेजी वैज्ञानिक द्वारा खोजा गया एंटीबायोटिक फ्लेमिंग (1922); यह एक एंजाइम है - एक जटिल संरचना का एक पॉलीपेप्टाइड, जो आँसू, लार, नाक के बलगम, प्लीहा, फेफड़े, अंडे की सफेदी आदि में पाया जाता है, सैप्रोफाइटिक बैक्टीरिया के विकास को रोकता है, लेकिन रोगजनक रोगाणुओं पर बहुत कम प्रभाव डालता है; इंटरफेरॉन भी एक पॉलीपेप्टाइड है जो खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकासे शरीर की रक्षा में विषाणु संक्रमण; इंटरफेरोनोजेन्स नामक विशेष पदार्थों की मदद से शरीर में इसके गठन को बढ़ाया जा सकता है।

एंटीबायोटिक्स को न केवल उनके मूल के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है, बल्कि उनके अणुओं की रासायनिक संरचना के आधार पर कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है। यह वर्गीकरण सोवियत वैज्ञानिकों एमएम शेम्याकिन और एएस खोखलोव द्वारा प्रस्तावित किया गया था: एसाइक्लिक संरचना के एंटीबायोटिक्स (पॉलीनेस निस्टैटिन और लेवोरिन); ऐलिसाइक्लिक संरचना; सुगंधित एंटीबायोटिक्स; एंटीबायोटिक्स - क्विनोन; एंटीबायोटिक्स - ऑक्सीजन युक्त हेट्रोसायक्लिक यौगिक (ग्रिसोफुलविन); एंटीबायोटिक्स - मैक्रोलाइड्स (एरिथ्रोमाइसिन, ओलियंडोमाइसिन); एंटीबायोटिक्स - नाइट्रोजन युक्त हेट्रोसायक्लिक यौगिक (पेनिसिलिन); एंटीबायोटिक्स - पॉलीपेप्टाइड्स या प्रोटीन; एंटीबायोटिक्स - डिप्सिपेप्टाइड्स।

एक तीसरा संभावित वर्गीकरण एंटीबायोटिक कार्रवाई के आणविक तंत्र में अंतर पर आधारित है। उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन बैक्टीरिया में कोशिका भित्ति के निर्माण को चुनिंदा रूप से रोकते हैं। कई एंटीबायोटिक्स विभिन्न चरणों में एक जीवाणु कोशिका में प्रोटीन जैवसंश्लेषण को चुनिंदा रूप से प्रभावित करते हैं; टेट्रासाइक्लिन परिवहन राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) के लगाव को बाधित करते हैंराइबोसोम जीवाणु; मैक्रोलाइड एरिथ्रोमाइसिन, लिनकोमाइसिन की तरह, मैसेंजर आरएनए के स्ट्रैंड के साथ राइबोसोम की गति को बंद कर देता है; क्लोरैम्फेनिकॉल पेप्टिडाइल ट्रांसलोकेस एंजाइम के स्तर पर राइबोसोम के कार्य को बाधित करता है; स्ट्रेप्टोमाइसिन और एमिनोग्लुकोसाइड एंटीबायोटिक्स (नियोमाइसिन, केनामाइसिन, मोनोमाइसिन और जेंटामाइसिन) "रीडआउट" को विकृत करते हैंजेनेटिक कोडबैक्टीरिया के राइबोसोम पर। एंटीबायोटिक दवाओं का एक अन्य समूह जैवसंश्लेषण को चुनिंदा रूप से प्रभावित करता हैन्यूक्लिक एसिडकोशिकाओं में भी विभिन्न चरणों में: एक्टिनोमाइसिन और ओलिवोमाइसिन, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के मैट्रिक्स के साथ एक बंधन में प्रवेश करते हुए, मैसेंजर आरएनए के संश्लेषण को बंद कर देते हैं; ब्रूनोमाइसिन और माइटोमाइसिन डीएनए के साथ एल्काइलेटिंग यौगिकों के प्रकार से प्रतिक्रिया करते हैं, और रूबोमाइसिन अंतःक्रिया द्वारा। अंत में, कुछ एंटीबायोटिक्स चुनिंदा रूप से बायोएनेरजेनिक प्रक्रियाओं को लक्षित करते हैं: ग्रैमिकिडिन सी, उदाहरण के लिए, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण को बंद कर देता है।

एंटीबायोटिक दवाओं के मुख्य समूह

पेनिसिलिन में शामिल हैं निम्नलिखित दवाएं: एमोक्सिसिलिन, एम्पीसिलीन, सल्बैक्टम के साथ एम्पीसिलीन, बेंज़िलपेनिसिलिन, क्लोक्सासिलिन, कोमोक्सीक्लेव (क्लैवुलैनिक एसिड के साथ एमोक्सिसिलिन), फ्लुक्लोक्सासिलिन, मेथिसिलिन, ऑक्सैसिलिन, फेनोक्सिमिथाइलपेनिसिलिन।

सेफलोस्पोरिन्स: सेफैक्लोर, सेफैड्रोसिल, सेफिक्साइम, सेफोपेराज़ोन, सेफोटैक्सिम, सेफॉक्सिटिन, सेफपिरोम, सेफ्सुलोडिन, सेफ्टाजिडाइम, सेफ्टिज़ोक्सिम, सेफ्ट्रिएक्सोन, सेफुरोक्साइम, सेफलेक्सिन, सेफलोटिन, सेफ्राडिनोलिन।

पेनिसिलिन और सेफलोस्पोरिन - एंटीबायोटिक्स मोनोबैक्टम और कार्बापेनम के साथ - सामूहिक रूप से बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स के रूप में जाने जाते हैं। अन्य बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं में शामिल हैं: एज़्ट्रोनम, इमिपेनेम (जिसे आमतौर पर सिलास्टैटिन के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है)।

अमीनोग्लाइकोसाइड्स: एमिकासिन, जेंटामाइसिन, केनामाइसिन, नियोमाइसिन, नेटिलमिसिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, टोब्रामाइसिन।

मैक्रोलाइड्स: एज़िथ्रोमाइसिन, क्लैरिथ्रोमाइसिन, एरिथ्रोमाइसिन, योसामाइसिन, रॉक्सिथ्रोमाइसिन।

लिंकोसामाइड्स: क्लिंडामाइसिन, लिनकोमाइसिन।

टेट्रासाइक्लिन: डॉक्सीसाइक्लिन, मिनोसाइक्लिन, ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन, टेट्रासाइक्लिन।

क्विनोलोन: नालिडिक्सिक एसिड, सिप्रोफ्लोक्सासिन, एनोक्सासिन, फ्लोरोक्सासिन, नॉरफ्लोक्सासिन, ओफ़्लॉक्सासिन, पेफ़्लॉक्सासिन, टेमाफ़्लॉक्सासिन (1992 में वापस ले लिया गया)।

अन्य: क्लोरैम्फेनिकॉल, कोट्रिमोक्साज़ोल (ट्राइमेथोप्रिम और सल्फामेथोक्साज़ोल), मुपिरोसिन, टेकोप्लैनिन, वैनकोमाइसिन।

एंटीबायोटिक्स के कई खुराक रूप हैं: टैबलेट, सिरप, समाधान, सपोसिटरी, ड्रॉप्स, एरोसोल, मलहम और लिनिमेंट। प्रत्येक खुराक के रूप में फायदे और नुकसान होते हैं।

गोलियाँ	नुकसान गौरव 1. दर्द रहित। कोई प्रयास की आवश्यकता नहीं है (मुश्किल नहीं)
सिरप	नुकसान 1. मोटर कौशल पर निर्भरता जठरांत्रपथ 2. खुराक सटीकता की समस्या गौरव 1. बच्चों के अभ्यास में उपयोग करने के लिए सुविधाजनक
समाधान	नुकसान 1. दर्दनाक 2. तकनीकी जटिलता गौरव 1. आप डिवाइस का डिपो बना सकते हैं (त्वचा के नीचे) 2.100% जैवउपलब्धता (अंतःशिरा रूप से दी गई) 3. रक्त में अधिकतम सांद्रता का तेजी से निर्माण।
मोमबत्तियाँ और बूँदें	नुकसान गौरव
एयरोसौल्ज़	नुकसान 1. सभी एंटीबायोटिक दवाओं को एरोसोलिज्ड नहीं किया जा सकता है गौरव 1. तेज अवशोषण
मलहम, लिनिमेंट	नुकसान 1. स्थानीय उपचार के लिए प्रयुक्त गौरव 1. आप शरीर पर प्रणालीगत प्रभाव से बच सकते हैं

जीवाणुरोधी दवाओं के निर्माण के इतिहास को लंबा नहीं कहा जा सकता है - आधिकारिक तौर पर दवा, जिसे अब हम एंटीबायोटिक कहते हैं, एक अंग्रेज द्वारा विकसित की गई थी। अलेक्जेंडर फ्लेमिंग 20 वीं सदी की शुरुआत में। लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि ऐसा ही एक आविष्कार 70 साल पहले रूस में हुआ था। इसे लागू क्यों नहीं किया गया, और आखिरकार इस क्षेत्र में किसने पहचान हासिल की, AiF.ru को बताता है।

जब बैक्टीरिया का इलाज किया जाता है

मानव जाति को गंभीर बीमारियों से मुक्त करने में सक्षम बैक्टीरिया के अस्तित्व का सुझाव देने वाले पहले एक फ्रांसीसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी और रसायनज्ञ थे लुई पास्चर... उन्होंने जीवित सूक्ष्मजीवों में एक प्रकार के पदानुक्रम की परिकल्पना की - और यह कि कुछ दूसरों की तुलना में अधिक मजबूत हो सकते हैं। 40 वर्षों के लिए, वैज्ञानिक उन बीमारियों से मुक्ति के विकल्पों की तलाश कर रहे थे जिन्हें कई वर्षों से लाइलाज माना जाता था, और उनके लिए ज्ञात रोगाणुओं के प्रकारों पर प्रयोग किया: वे बढ़े, साफ हुए, और एक-दूसरे से जुड़ गए। इस तरह उन्होंने पाया कि सबसे खतरनाक एंथ्रेक्स के बैक्टीरिया अन्य रोगाणुओं के प्रभाव में मर सकते हैं। हालाँकि, पाश्चर इस अवलोकन से आगे नहीं बढ़े। सबसे आपत्तिजनक बात यह है कि उन्हें यह भी नहीं पता था कि वह समाधान के कितने करीब हैं। आखिरकार, इस तरह के एक परिचित और कई लोगों से परिचित ... मोल्ड मनुष्य का "रक्षक" निकला।

यह कवक था, जो आज कई लोगों में जटिल सौंदर्य भावनाओं को उजागर करता है, जो 1860 के दशक में दो रूसी डॉक्टरों के बीच चर्चा का विषय बन गया। एलेक्सी पोटेबनोवतथा व्याचेस्लाव मनसेनतर्क दिया - क्या हरे रंग का साँचा सभी कवक संरचनाओं के लिए एक प्रकार का "पूर्वज" है या नहीं? एलेक्सी ने पहले विकल्प की वकालत की, इसके अलावा, उन्हें यकीन था कि पृथ्वी पर सभी सूक्ष्मजीव इससे उत्पन्न हुए हैं। व्याचेस्लाव ने तर्क दिया कि ऐसा नहीं है।

गर्म मौखिक बहस से, चिकित्सक अनुभवजन्य परीक्षण पर चले गए और समानांतर में दो अध्ययन शुरू किए। Manassein, सूक्ष्मजीवों का अवलोकन करते हुए और उनके विकास और विकास का विश्लेषण करते हुए, पाया कि जहां मोल्ड बढ़ता है ... कोई अन्य बैक्टीरिया नहीं होता है। पोलोटेबनोव ने अपने स्वतंत्र परीक्षण किए, उसी बात का खुलासा किया। केवल एक चीज - उन्होंने एक जलीय वातावरण में ढालना विकसित किया - और प्रयोग के अंत में उन्होंने पाया कि पानी पीला नहीं हुआ, शुद्ध बना रहा।

वैज्ञानिक ने विवाद में हार मान ली और... नई परिकल्पना सामने रखी। उन्होंने मोल्ड के आधार पर एक जीवाणुनाशक तैयारी तैयार करने का प्रयास करने का फैसला किया - एक विशेष पायस। पोलोटेबनोव ने इस समाधान का उपयोग रोगियों के इलाज के लिए शुरू किया - मुख्य रूप से घावों के इलाज के लिए। परिणाम जबरदस्त था: मरीज पहले की तुलना में बहुत तेजी से ठीक हो रहे थे।

पोलोटेबनोव ने अपनी खोज, साथ ही सभी वैज्ञानिक गणनाओं को गुप्त नहीं रखा - उन्होंने इसे प्रकाशित किया और इसे जनता के सामने प्रस्तुत किया। लेकिन ये वास्तव में क्रांतिकारी प्रयोग किसी का ध्यान नहीं गया - आधिकारिक विज्ञान ने सुस्त प्रतिक्रिया व्यक्त की।

खुले वेंट के लाभ

क्या अलेक्सी पोलोटेबनोव को अधिक दृढ़ रहना चाहिए, और आधिकारिक डॉक्टरों को थोड़ा कम निष्क्रिय होना चाहिए - और रूस को एंटीबायोटिक दवाओं के आविष्कार के जन्मस्थान के रूप में मान्यता दी जाएगी। लेकिन अंत में विकास नई पद्धतिब्रिटिश अलेक्जेंडर फ्लेमिंग के पदभार संभालने तक, उपचार 70 वर्षों के लिए निलंबित कर दिया गया था। अपनी युवावस्था से, वैज्ञानिक एक ऐसा साधन खोजना चाहते थे जो उन्हें रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं को नष्ट करने और जीवन बचाने की अनुमति दे। लेकिन उन्होंने संयोग से अपने जीवन की मुख्य खोज की।

फ्लेमिंग ने स्टेफिलोकोसी का अध्ययन किया, जबकि जीवविज्ञानी ने एक विशेष फ़ीचर- उन्हें डेस्कटॉप पर चीजों को क्रम में रखना पसंद नहीं था। साफ और गंदे डिब्बे हफ्तों तक मिश्रित रह सकते हैं, जबकि वह उनमें से कुछ को बंद करना भूल गए।

एक बार एक वैज्ञानिक ने कई दिनों तक बिना ध्यान दिए टेस्ट ट्यूबों को विकसित स्टेफिलोकोसी की कॉलोनियों के अवशेषों के साथ छोड़ दिया। जब वह खिड़कियों पर लौटा, तो उसने देखा कि वे सभी साँचे से ढँके हुए थे - सबसे अधिक संभावना है, बीजाणु खुली खिड़की से उड़ गए। फ्लेमिंग ने खराब हुए नमूनों को फेंका नहीं, बल्कि एक सच्चे वैज्ञानिक की जिज्ञासा के साथ उन्हें एक माइक्रोस्कोप के नीचे रखा - और चकित रह गए। कोई स्टेफिलोकोकस नहीं था, केवल मोल्ड और स्पष्ट तरल की बूंदें बनी रहीं।

फ्लेमिंग ने प्रयोग करना शुरू किया विभिन्न प्रकारमोल्ड, सामान्य हरे भूरे और काले रंग से बढ़ रहा है और इसे अन्य बैक्टीरिया के साथ "रोपण" कर रहा है - परिणाम आश्चर्यजनक था। वह हानिकारक पड़ोसियों को खुद से "बंद" करने लगती थी और उन्हें पुन: पेश करने की अनुमति नहीं देती थी।

उन्होंने सबसे पहले "नमी" पर ध्यान दिया जो कवक कॉलोनी के पास दिखाई देता है, और सुझाव दिया कि तरल का शाब्दिक रूप से "घातक शक्ति" होना चाहिए। लंबे अध्ययन के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक ने पाया कि यह पदार्थ बैक्टीरिया को नष्ट कर सकता है, इसके अलावा, यह 20 बार पानी से पतला होने पर भी अपने गुणों को नहीं खोता है!

उन्होंने पाए गए पदार्थ को पेनिसिलिन (मोल्ड पेनिसिलियम के नाम से - अव्यक्त) कहा।

उस समय से, एंटीबायोटिक का विकास और संश्लेषण एक जीवविज्ञानी के जीवन का मुख्य व्यवसाय बन गया है। उन्हें वस्तुतः हर चीज में दिलचस्पी थी: विकास के किस दिन, किस वातावरण में, किस तापमान पर कवक सबसे अच्छा काम करता है। परीक्षणों के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि सूक्ष्मजीवों के लिए अत्यंत खतरनाक होने के कारण, मोल्ड जानवरों के लिए हानिकारक है। पदार्थ के प्रभाव का परीक्षण करने वाला पहला व्यक्ति फ्लेमिंग का सहायक था - स्टुअर्ट ग्रेडडॉकजो साइनसाइटिस से पीड़ित थे। प्रयोग के तौर पर मोल्ड के अर्क के एक हिस्से को उसकी नाक में इंजेक्ट किया गया, जिसके बाद मरीज की स्थिति में सुधार हुआ।

फ्लेमिंग ने 1929 में लंदन मेडिकल साइंस क्लब में अपने शोध के परिणाम प्रस्तुत किए। आश्चर्यजनक रूप से, भयानक महामारियों के बावजूद - इससे केवल 10 साल पहले, "स्पैनिश फ्लू" ने लाखों लोगों के जीवन का दावा किया था - आधिकारिक चिकित्सा की खोज में बहुत दिलचस्पी नहीं थी। हालांकि फ्लेमिंग के पास वाक्पटुता नहीं थी और उनके समकालीनों के अनुसार, वह एक "शांत, शर्मीले व्यक्ति" थे - फिर भी उन्होंने वैज्ञानिक दुनिया में दवा का विज्ञापन करना शुरू कर दिया। वैज्ञानिक ने कई वर्षों तक नियमित रूप से लेख प्रकाशित किए और रिपोर्ट बनाई जिसमें उन्होंने अपने प्रयोगों का उल्लेख किया। और अंत में, इस दृढ़ता के लिए धन्यवाद, चिकित्सा सहयोगियों ने फिर भी अपना ध्यान नए उपाय की ओर लगाया।

चार पीढ़ियां

चिकित्सा समुदाय ने अंततः दवा पर ध्यान दिया, लेकिन वहाँ था नई समस्या- जब छोड़ा गया, तो पेनिसिलिन तेजी से नष्ट हो गया। और खोज के प्रकाशन के 10 साल बाद ही, ब्रिटिश वैज्ञानिक फ्लेमिंग की सहायता के लिए आए। हावर्ड फ्लेरीतथा अर्न्स्ट चेनी... यह वे थे जो पेनिसिलिन को अलग करने का एक तरीका लेकर आए ताकि इसे संरक्षित किया जा सके।

रोगियों पर एक नई दवा का पहला खुला परीक्षण 1942 में हुआ।

येल प्रशासक की 33 वर्षीय युवा पत्नी अन्ना मिलरतीन बच्चों की मां ने अपने 4 साल के बेटे से स्ट्रेप्टोकोकल गले में खराश का अनुबंध किया और बीमार पड़ गई। बुखार से रोग तेजी से जटिल हो गया, और मेनिन्जाइटिस विकसित होने लगा। प्रसव के समय अन्ना की मृत्यु हो रही थी मुख्य अस्पतालन्यू जर्सी में, उसे स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस का पता चला था, जो उन वर्षों में व्यावहारिक रूप से एक वाक्य था। आगमन के तुरंत बाद, अन्ना को पेनिसिलिन का पहला इंजेक्शन मिला, और कुछ घंटों बाद - इंजेक्शन की एक और श्रृंखला। एक दिन में ही तापमान स्थिर हो गया, कुछ हफ्तों के इलाज के बाद महिला को घर भेज दिया गया।

वैज्ञानिकों को एक योग्य पुरस्कार की प्रतीक्षा थी - 1945 में, फ्लेमिंग, फ्लोरी और चेयेन को उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

लंबे समय तक, पेनिसिलिन एकमात्र ऐसी दवा थी जिसने जान बचाई जब गंभीर संक्रमण... हालांकि, यह कभी-कभी एलर्जी का कारण बनता था और हमेशा उपलब्ध नहीं होता था। और डॉक्टर अधिक आधुनिक और सस्ते एनालॉग विकसित करने के लिए उत्सुक थे।

वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने पाया है कि सभी जीवाणुरोधी पदार्थों को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: बैक्टीरियोस्टेटिक, जब रोगाणु जीवित रहते हैं, लेकिन गुणा नहीं कर सकते हैं, और जीवाणुनाशक, जब बैक्टीरिया मर जाते हैं और शरीर से हटा दिए जाते हैं। लंबे समय तक उपयोग के बाद, वैज्ञानिकों ने नोट किया कि रोगाणु एंटीबायोटिक दवाओं के अनुकूल और अभ्यस्त होने लगते हैं, और इसलिए उन्हें दवाओं की संरचना को बदलना पड़ता है। इस तरह दूसरी और तीसरी पीढ़ी की "मजबूत" और बेहतर-शुद्ध तैयारी दिखाई दी।

पेनिसिलिन की तरह, वे आज भी उपयोग किए जाते हैं। लेकिन इसके साथ गंभीर रोगपहले से ही चौथी पीढ़ी के अत्यधिक प्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है, जिनमें से अधिकांश कृत्रिम रूप से संश्लेषित होते हैं। आधुनिक दवाओं में घटक जोड़े जाते हैं जो जटिलताओं के जोखिम को कम करने में मदद करते हैं: एंटिफंगल, एंटीएलर्जिक, और इसी तरह।

एंटीबायोटिक्स ने भयानक "महामारी" को हराने में मदद की - प्लेग जिसने सभी देशों को डरा दिया, चेचक, निमोनिया, डिप्थीरिया, मेनिन्जाइटिस, सेप्सिस, पोलियोमाइलाइटिस से मृत्यु दर कम कर दी। हैरानी की बात यह है कि यह सब वैज्ञानिक विवाद और कुछ अशुद्ध परखनलियों से शुरू हुआ।